和黃醫藥(00013) 自願性公告－和黃醫藥宣佈繼FRUZAQLA (呋喹替尼/ fruquintinib) ...全文
和黃醫藥(00013) 自願性公告－和黃醫藥與信達生物宣佈愛優特 (呋喹替尼/fruquintinib) 聯合 ...全文
信達生物(01801) 自願公告 - 達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合愛優特（呋喹替尼）獲國家藥品監督管理局附條 ...全文
和黃醫藥(00013)公布，繼FRUZAQLA(呋喹替尼)1毫克/5毫克膠囊在日本取得定價批准，並由其合作夥伴 ...全文
和黃醫藥(00013) 自願性公告 - 和黃醫藥宣佈FRUZAQLA (呋喹替尼/fruquintinib) ...全文
和黃醫藥(00013) 自願性公告－繼武田FRUZAQLA (呋喹替尼/fruquintinib) 銷售額超過 ...全文
和黃醫藥(00013) 和黃醫藥宣佈武田獲得FRUZAQLA (呋喹替尼/fruquintinib) 在日本的 ...全文
和黃醫藥(00013) 和黃醫藥公佈呋喹替尼 (fruquintinib) 在中國二線治療胃癌的最新進展(24 ...全文
和黃醫藥(00013)宣布其合作夥伴武田取得歐盟委員會批准FRUZAQLA(呋喹替尼，fruquintinib ...全文
和黃醫藥(00013) 和黃醫藥宣佈武田獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA (呋喹替尼)(323KB, pdf ...全文
和黃醫藥(00013)宣布，和黃醫藥的呋喹替尼(fruquintinib)與紫杉醇(paclitaxel)聯合 ...全文
... 數據。 該公司表示，呋喹替尼(fruquintinib)聯合信迪利單抗(sintilimab)，在98名二線或 ...全文
... 用藥品委員會建議批准呋喹替尼用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。￭ 特海國際(09658)已決議擬發行美國存 ...全文
... (CHMP)建議批准呋喹替尼用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。 歐盟委員會(EC)在決定呋喹替尼用於治療轉 ...全文
和黃醫藥(00013) 和黃醫藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 積極意見支持呋喹替尼 ...全文
和黃醫藥(00013)和信達生物(01801)宣布呋喹替尼與信迪利單抗的聯合療法，用於治療既往系統性抗腫瘤治療 ...全文
信達生物(01801) 自願公告 - 國家藥品監督管理局受理信迪利單抗聯合呋喹替尼用於治療晚期子宮內膜癌的新藥 ...全文
