石藥集團(01093) 自願公告 - CPO301取得美國FDA快速通道資格(248KB, pdf) ...全文
... 的一個重要里程碑。 美國FDA亦建議該公司在繼發進展型多發性硬化症(SPMS)患者中啟動奧布替尼治療進展型多發 ...全文
... HS-20093,獲美國FDA突破性療法認定。該藥是一種新型B7-H3靶向ADC,由全人源化的B7-H3單抗與 ...全文
樂普生物科技(02157)新藥獲美國FDA授予突破性治療藥物認定,股價今早高開15%後,曾升21.7%,報3. ...全文
綠葉製藥(02186)治療精神分裂症新藥獲美國FDA上市批准,股價今早高開1.4%,報2.81元。 綠葉製藥昨 ...全文
... 察員。■ 禮來公布,美國FDA已批准其研製、治療老人癡呆症的新藥物可作公開銷售。■ 路透引述美國政府文件稱,華 ...全文
... 不確定性。■ 禮來向美國FDA申請將其減肥藥Zepbound可用作治療睡眠窒息症。■ 美國運通同意以4億美元代 ...全文
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(367KB, pd ...全文
和譽-B(02256) 自願性公告 - FGFR4抑制劑依帕戈替尼獲美國FDA授予孤兒藥認定(201KB, p ...全文
... 原位鱗狀細胞癌療法獲美國FDA具體指導建議,全日漲3.2%。 優必選(09880):升11.3%,旗下人形機械 ...全文
... 原位鱗狀細胞癌療法獲美國FDA具體指導建議。 立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統,運用100+選股條件 ...全文
聖諾醫藥(02257)治療原位鱗狀細胞癌療法獲美國FDA具體指導建議,該股今早最多漲37.9%,高見8.3元。 ...全文
某天,一位病人致電診所,焦急地詢問關於早前安裝的無線心臟起搏器,跟最近傳媒報道美國FDA要求製造商回收一款心臟 ...全文
金斯瑞生物科技(01548) 海外監管公告: 傳奇生物宣佈美國FDA批准CARVYKTI用於復發或難治性多發性 ...全文