... 霍奇金氏淋巴瘤和晚期實體瘤;ATG-017是強效選擇性ERK1/2抑制劑,在治療由RAS/MAPK通路異常造成 ...全文
先聲藥業(02096) 自願公告 國家藥監局受理KN035用於治療MSI-H/dMMR實體瘤的生物製品上市許可 ...全文
康寧傑瑞製藥-B(09966) 自願公告 - 國家藥監局受理KN035用於治療MSI-H/dMMR實體瘤的生物 ...全文
... 示其對多種癌種,包括實體瘤和血液系統惡性腫瘤,具有良好的腫瘤治療作用。由於此藥已在美國批准上市,公司在中國已開 ...全文
... 也是目前唯一獲准進入實體瘤治療II期臨床試驗的細胞免疫治療產品。 永泰生物的產品管線覆蓋非基因改造及基因改造產 ...全文
... -MET單抗):治療實體瘤的臨床試驗申請分別於2019年9月及同年10月獲得台灣衞生福利部、國家藥監局批准。 ...全文
... 司,亦是唯一獲准進入實體瘤治療II期臨床試驗的細胞免疫治療產品。免疫治療市場潛力龐大,行業規模預計在2021至 ...
... 臨床試驗中,首例晚期實體瘤患者已經順利完成入組及給藥。 更多新股IPO資訊及集資數據分析,請瀏覽〈港股360〉 ...全文
康方生物-B(09926) 自願公告 AK109中國首例晚期實體瘤患者完成入組及給藥(160KB, pdf) ...全文
復宏漢霖-B(02696) 自願公告 - 注射用HLX55單抗(HLX55)用於無其他標準治療的晚期實體瘤治療 ...全文
... 復星弘創研製用於晚期實體瘤治療的新藥,獲國家藥監局臨床試驗註冊審評受理;截至公告日,在全球範圍內沒有同類型產品 ...全文
復宏漢霖-B(02696) 自願公告-注射用HLX55單抗(用於轉移性或復發性實體瘤治療)獲國家藥品監督管理局 ...全文
... MSI-H/dMMR實體瘤患者中顯示出良好的客觀緩解率、抗腫瘤活性及安全性數據(173KB, pdf) ...全文