... 挫逾一成半。
信達與禮來合作的PD-1抑制劑信迪利單抗，聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC） ...全文
今日信報財經新聞2022年02月15日
... 生物(01801)與禮來合作開發的抗癌藥信迪利單抗進行補充臨床試驗，預期美國的審批將會延遲，將該股目標價由69 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月14日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准禮來藥廠(Eli Lilly)的新冠抗體藥，可使用於12歲以上、可能變為重症 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年02月12日
信達生物（01801）與禮來製藥合作的抗癌藥美國上市申請（BLA）遇阻，美國食品及藥物管理局（FDA）召開腫瘤 ...全文
今日信報財經新聞2022年02月12日
... 生物(01801)與禮來製藥合作的抗癌藥美國上市申請有阻滯，午後曾瀉12%，收市跌7.5%。藥明生物(0226 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月11日
... 生物(01801)與禮來製藥合作的抗癌藥美國上市申請(BLA)有阻滯，半日插5.7%；藥明生物(02269)上 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月11日
信達生物(01801)與禮來製藥合作的抗癌藥美國上市申請(BLA)有阻滯。美國食品及藥物管理局(FDA)召開腫 ...全文
即時新聞國際財經2022年02月11日
... 性問題的質疑，公司和禮來製藥將繼續與FDA配合完成新藥上市申請的審評工作。ODAC就已上市和臨床中的腫瘤藥品， ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月11日
... 品名為達伯舒是公司和禮來製藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物，其已在中國獲批四項適應症，並成 ...全文
即時新聞即巿股評2022年02月11日
信達生物（01801）與禮來製藥合作的抗癌藥上市申請（BLA），之前遭美國食品及藥物管理局（FDA）官員質疑只 ...全文
今日信報財經新聞2022年02月11日
美國食品藥品管理局(FDA)可能暫緩批准批准引入中國研發藥物，據悉，FDA的顧問將審核禮來及其中國合作夥伴信達 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月10日
... ，這可能令美國大藥廠禮來公司(Eli Lilly)和瑞士藥廠諾華(Novartis)等西方藥商的計劃擱淺，這些 ...全文
即時新聞國際財經2022年02月10日
信達生物（01801）公布，去年第四季與禮來製藥共同開發的抗PD-1抑制劑達伯舒（信迪利單抗注射液）錄得票面銷 ...全文
今日信報財經新聞2022年02月05日
... 伯舒」是由信達生物與禮來製藥共同開發，並於2019年3月推出。目前，「達伯舒」成為國內唯一一個擁有包含一線非鱗 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月04日
美國藥廠禮來(Eli Lilly)公布，截至12月底止第四季利潤按年跌18%至17.26億美元(下同)；每股經 ...全文
即時新聞國際財經2022年02月04日
... 霍尼韋爾、福特汽車、禮來藥廠、蜆殼、康菲石油、動視暴雪等；周五有葛蘭素史克。
第三個焦點是市場趁低吸納情緒。標 ...全文
即時新聞國際財經2022年01月31日
... 希諾（06185）被禮來亞洲基金減持315萬股，以每股160.08至165元沽售套現約5.1億元，該股昨天收1 ...全文
今日信報理財投資金融峰景陸文2022年01月12日
... 海禮安和蘇州禮泰均為禮來亞洲基金的投資主體，即為一致行動人。據前日一份銷售文件顯示，禮來亞洲基金擬配售315萬 ...全文
今日信報財經新聞2022年01月12日
美國政府暫停分派由藥廠再生元(Regeneron)與禮來(Eli Lilly)生產的新冠血清鷄尾酒治療劑，因為 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月24日
