... 床測試的數據已提交至美國食品及藥物管理局（FDA），FDA正為該系統進行監管審查；暫未知MISHA膝關節系統何 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年09月27日
生化藥廠莫德納(Moderna)表示，已經要求美國食品及藥物管理局(FDA)，批准其針對原始新冠病毒及Omic ...全文
... 如「經期追蹤」功能、美國食品及藥物管理局（FDA）認可的心房顫動記錄等；另設有「藥物」App，方便長期服藥人士 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年09月14日
... DAXXIFY，已獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准於成人應用，可藉注射麻痹肌肉「凍結」皺紋。公司宣稱其療效 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年09月14日
... 試，為大中華區首個獲美國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用授權的品牌。 上次有香港代表獲選世界十大傑青是201 ...全文
... tin，通過背後疏通美國食品及藥物管理局（FDA）的高層，令這種處方藥太容易在藥房買到；癮君子買不到便鋌而走險 ...全文
... TROClear已向美國食品及藥物管理局（FDA）、中國國家藥品監督管理局（NMPA）、日本藥品和醫療器械局（ ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年08月29日
... 莫德納周二指出，已向美國食品及藥物管理局（FDA）遞交申請，請求對方審批一款針對Omicron變種病毒的疫苗加 ...全文
... 獲得中國國家藥監局和美國食品及藥物管理局(FDA)批准，開展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗的中國生物技術公司。 ...全文
... 率大幅下降逾九成。 美國食品及藥物管理局和歐盟委員會亦已相繼批准使用Lorlatinib作為轉移性ALK陽性非 ...全文
... 快提交上市許可申請。美國食品及藥物管理局(FDA)已於2020年6月授予呋喹替尼快速通道資格，開發用於治療轉移 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)表明，不考慮在9月前批准50歲以下成年人接種第二劑新冠加強劑，但會考慮在秋季再次 ...全文
... 性水平之上。 目前，美國食品及藥物管理局正在對安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法的緊急使用授權申請進行審核。 ...全文
