... 冠疫苗作為加強針。
美國食品及藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會上周五批准輝瑞新冠疫苗，可作為65歲以上民眾的 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月20日
美國食品及藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會建議，FDA應為65歲或以上人士接種輝瑞/BioNTech新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月18日
... 時間而變弱，作為尋求美國食品及藥物管理局(FDA)批准其疫苗作為加強劑的理據。
霍格表示，不是所有「穿透」(b ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月17日
... 神州(06160)：美國食品及藥物管理局(FDA)已授予其百悅澤(澤布替尼)加速批准，用於治療接受過至少一次抗 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月16日
...
莫德納在9月1日向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請，尋求其研發的新冠疫苗可作為加強劑緊急使用。FDA公 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月16日
美國食品及藥物管理局(FDA)官員表示，決定不對輝瑞要求批准其新冠疫苗作為加強劑的申請作出推薦建議，理由是未評 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月16日
... 和新變種。
該公司在美國食品及藥物管理局(FDA)網站上發布的文稿中指出，來自以色列和美國的實際數據表明，較早 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月15日
百濟神州(06160)宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)已授予其百悅澤(澤布替尼)加速批准，用於治療接受過至 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月15日
... 苗加強劑並不適合。
美國食品及藥物管理局(FDA)兩名官員，以及一批由世衞官員及多個國家人員組成的專家團隊，在 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月14日
美國食品及藥物管理局(FDA)希望，未來幾個月內提供12歲或以下兒童使用的新冠疫苗，但無法提供具體的日期或時間 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月10日
《華爾街日報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)需要更多時間，決定是否批准電子煙商Juul Labs在美國銷 ...全文
即時新聞國際財經2021年09月10日
... ock，今年7月獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准發售。 ...全文
即時新聞國際財經2021年09月09日
... 苗仍然是利多於弊。
美國食品及藥物管理局(FDA)也將GBS列為疫苗接種可能副作用之一。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月09日
... 用於治療新冠肺炎。
美國食品及藥物管理局(FDA)與美國疾控中心(CDC)，已經就伊維菌素被虛假陳述用於治療新 ...全文
即時新聞國際財經2021年09月01日
... 眾可以接種。
上周，美國食品及藥物管理局(FDA)已作出同類批准。顧問委員會作出建議後，預期CDC短期內將公布 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月31日
... 控制疫情。
福西稱，美國食品及藥物管理局(FDA)全面批准輝瑞/BioNTech疫苗，為更多人接種疫苗鋪路，未 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月25日
... 曾滑落0.39%。
美國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞/BioNTech疫苗全面使用，預料有助提高民眾對疫 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月25日
... 明中表示，該要求將在美國食品及藥物管理局(FDA)全面批准輝瑞和BioNTech的疫苗7周後生效。
德勤美國行 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
... 同研發的新冠疫苗，獲美國食品及藥物管理局(FDA)全面批准使用，對經濟活動復甦的樂觀情緒，持續帶動郵輪、航空及 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
... 生疫苗將相對較快獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的批准，可能在幾周到1個月內。
他認為，輝瑞公司或Moder ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月24日
