... Fauci),以及美國食品及藥物管理局(FDA)署理局長伍德科克(Janet Woodcock),與沃倫斯基 ...全文
美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech已經向美國食品及藥物管理局(FDA),提交新冠疫苗加強劑的初 ...全文
... 加強劑接種的行動。 美國食品及藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會周四已作出同類建議。不過,CDC是頒發疫苗接種 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)授權對免疫力較低民眾,打輝瑞或莫德納疫苗的第三劑加強劑。但有關授權並不代表民眾可 ...全文
... 兒童增加,學會已去信美國食品及藥物管理局(FDA),要求盡快批准為12歲以下的兒童接種新冠疫苗。 對於12歲以 ...全文
... 周引述白宮官員透露,美國食品及藥物管理局(FDA)正就接種第三針新冠疫苗加強劑的計劃進行內部討論,預料9月初將 ...全文
... 到總統拜登批准。倘若美國食品及藥物管理局(FDA)正式批准新冠疫苗使用,完成接種疫苗的限期將會提前。 ...全文
美國媒體引述白宮官員透露,美國食品及藥物管理局(FDA)正就接種第三針新冠疫苗加強劑的計劃進行內部討論,預料下 ...全文
... 不過,阿斯利康推遲美國食品及藥物管理局(FDA)批准新冠疫苗的預期時間至今年底,而非原先估計的今年上半年。集 ...全文
... 安排只適用於已接種由美國食品及藥物管理局(FDA)及歐洲藥品管理局(EMA)批准使用的新冠疫苗人士。同時,入境 ...全文
... BC查詢表示,公司與美國食品及藥物管理局(FDA)洽商,希望擴大兒童測試範疇,以確定疫苗會否為兒童帶來嚴重副作 ...全文
... 2歲以下兒童接種,待美國食品及藥物管理局(FDA)批准使用後,便會即時運至各州。 同時根據新協議,美國有選擇權 ...全文
《華盛頓郵報》報道,美國食品及藥物管理局(FDA)將發出警告,表示強生新冠疫苗可能與罕見免役系統失衡情況有關連 ...全文
開拓藥業(09939)公布,美國食品及藥物管理局(FDA)已同意福瑞他恩(KX-826)在美國開展治療雄激素性 ...全文
... 的過程可能存在問題,美國食品及藥物管理局(FDA)展開調查。Biogen周五股價一度挫4.88%。 Bioge ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)為輝瑞/BioNTech以及莫德納,兩款信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗的標籤加 ...全文