... 研究(IND)申請獲美國FDA批准(151KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月18日
... 者的新適應症藥物，獲美國FDA受理上市申請。
魯大師(03601)：料全年淨利潤按年跌約25%至35%。
立即 ...全文
即時新聞港股直擊2021年02月18日
... 者的新適應症藥物，獲美國FDA受理上市申請。￭ 魯大師(03601)料全年淨利潤按年跌約25%至35%。￭ 政 ...全文
即時新聞國際財經2021年02月18日
... 經常接收到一些聲稱是美國FDA或衞生署，又或是某學府剛剛在電台發布了的新研究，研究發現某種食物有神奇的健康功效 ...全文
今日信報副刊文化營事檔案李天立2021年02月16日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(341KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2021年02月10日
亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願性公告 - APG-2575獲美國FDA第五個孤兒藥資格認證(551KB, p ...全文
即時新聞港交所通告2021年01月29日
亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願性公告 - 亞盛醫藥又獲一項美國FDA孤兒藥認證，2020年總數量高達9項創中 ...全文
即時新聞港交所通告2021年01月05日
康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966) 自願公告 - KN026及KN046的聯合療法獲美國FDA授予孤兒藥資格(24 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月23日
德琪醫藥－Ｂ(06996) 自願公告美國FDA批准XPOVIO(SELINEXOR)用於治療既往接受過至少一次 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月20日
美國FDA顧問建議使用莫德勒新冠疫苗
美國FDA顧問委員會建議向莫德勒新冠疫苗授予緊急使用權，若最終獲FDA通 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月18日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會，支持向藥廠莫德勒(Moderna)授予新冠疫苗緊急使用權，若最終獲F ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月18日
... 始新冠疫苗接種。周末美國FDA批准輝瑞新冠疫苗的緊急使用權。而Moderna則表示疫苗產量能夠滿足大部分美國需 ...全文
財富管理外匯2020年12月15日
歌禮製藥－Ｂ(01672) 自願性公告 - 甘萊NASH候選藥物ASC42（FXR激動劑）獲美國FDA快速通道 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月14日
... 於2021年首季通過美國FDA審批臨床使用的機會高唱入雲，在日本獲批臨床使用亦預期於2021年下半年完成。動脈 ...全文
今日信報理財投資財智博立紅猴2020年12月12日
... 數成年人使用。
如果美國FDA最終接納諮詢小組建議，並向輝瑞和BioNTech批出疫苗緊急使用權，將成為美國紓 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月11日
... dicines 宣佈美國FDA 批准GAVRETO(普拉替尼)用於治療晚期或轉移性RET 突變和RET 融合陽 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月10日
... 周二開始讓民眾接種。美國FDA顧問委員會將於周四開會，討論有關疫苗的使用申請。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月10日
... 66於2018年獲得美國FDA頒發用於治療急性脊髓損傷的孤兒藥資格認定，而針對該適應症在澳洲的I期臨床試驗已完 ...全文
即時新聞重要通告2020年12月01日
