... 藥物NBL-015獲美國FDA臨床試驗批件。￭ 致富金融在港交所上載初步招股文件，擬主板上市。￭ 鼎豐(068 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月26日
... 神州(06160):美國FDA已受理百悅澤的新適應症處方藥上市申請。￭ 博雅互動(00434)料首季按年轉蝕約 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月20日
... 旗下達伯舒上市申請獲美國FDA受理，全日飆5.2%。
立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統，運用100+ ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
... 旗下達伯舒上市申請獲美國FDA受理，最新升5.3%；綠葉製藥(02186)升7.7%；石四藥(02005)升4 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
... 升8%，公司中午公布美國FDA已經正式受理公司和禮來製藥共同合作研發的創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗的新藥上 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
信達生物(01801)新藥上市申請獲美國FDA受理，股價午後升幅擴大，一度升至94元，飆8%，新造92.1元， ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
信達生物(01801)宣布，其與美國禮來製藥合作研發用於非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療的新藥上市申請 ...全文
即時新聞港股直擊2021年05月18日
信達生物(01801) 自願公告 - 美國FDA受理信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於治療一線非鱗狀非小細胞肺癌 ...全文
即時新聞港交所通告2021年05月18日
... 床，最快2022年向美國FDA提交上市申請，預期2023年實現美國商業化，中國上市時間或在2024年。與復宏漢 ...全文
今日信報財經新聞2021年05月10日
... 進行進一步統計，並與美國FDA探討下一步的做法，兆科眼科會從RegeneRx的臨床結果上總結經驗教訓，觀及該藥 ...全文
即時新聞港股直擊2021年04月29日
... 是內地唯一通過歐盟及美國FDA認證產品；而製劑產品八大系列共50多個品種，是溢利增長較穩定的業務之一。
聯邦制 ...全文
今日信報理財投資是日首股崔碩2021年04月28日
... 生物科技產業去年獲得美國FDA資格認定（如快速通道認證、突破性藥物認定等）的數量是歷來最多，其中取得認定的公司 ...全文
今日信報財經新聞專訪2021年04月19日
... Trodelvy獲得美國FDA加速批准用於治療轉移性尿路上皮癌(554KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年04月14日
... 疫苗出現血栓副作用，美國FDA建議暫停使用，消息拖累道指曾挫199點，其後壞消息漸消化，科技股持續造好，道指收 ...全文
即時新聞國際財經2021年04月14日
... 或轉移性胃癌，並獲得美國FDA用於胃癌適應症的快速通道資格。愛地希已算是內地自主研發最快的兩款藥之一，另一是百 ...全文
即時新聞港股直擊2021年04月13日
雲頂新耀－Ｂ(01952) 自願公告最新業務情況有關吉利德科學公司Trodelvy獲得美國FDA完全批准用於治 ...全文
即時新聞港交所通告2021年04月09日
... 商品名:善啟)，已獲美國FDA批准新藥簡略申請。
東方電氣(01072)去年利潤總額19.5億元人民幣，增長兩 ...全文
即時新聞港股直擊2021年03月08日
中國生物製藥(01177) 自願公告 - 「注射用福沙匹坦雙葡甲胺」獲美國FDA ANDA批准(151KB, ...全文
即時新聞港交所通告2021年03月08日
... 4雙特異性抗體)獲得美國FDA孤兒藥資格認定，用於治療宮頸癌。
另外，派安普利單抗(PD-1)聯合化療一線治療 ...全文
即時新聞港股直擊2021年02月24日
