嘉和生物-B(06998) 自願公告 - GB491的III期臨床試驗於中國完成首例患者入組(159KB, p ...全文
兆科眼科-B(06622) 自願性公佈 - 於中國進行NVK-002第III期臨床試驗的新藥試驗申請獲藥審中心 ...全文
和鉑醫藥-B(02142) 自願公告 - 完成向首名患者以巴托利單抗(HBM9161) III期試驗治療全身型 ...全文
... (多格列艾汀單藥治療III期註冊臨床研究)的患者血糖達標後,在不服用任何降糖藥物、僅採用生活方式干預情況下,其 ...全文
... 型冠狀病毒肺炎患者的III期臨床試驗。 立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統,運用100+ 選股條件篩選 ...全文
開拓藥業-B(09939) 自願公告 巴西ANVISA有條件批准普克魯胺治療住院新冠患者的III期臨床試驗(1 ...全文
... 的新冠口服藥普克魯胺III期臨床結果不理想,亦有分析指股價波動與舊股東早前場外大手減持有關。公司董事會主席及行 ...全文
... 病毒的候選藥普克魯胺III期臨床結果不理想,亦有分析指股價波動與舊股東早前場外大手減持有關。 公司董事會主席及 ...全文
... 會通告」)之通函;(iii) 股東週年大會通告;(iv) 股東週年大會代表委任表格;及(v) 2020-202 ...全文
... 會通告」)之通函;(iii)股東週年大會通告;(iv)股東週年大會代表委任表格;及(v)2020-2021環境 ...全文
... 期神經內分泌癌患者的III期研究。首名患者已於年9月18日接受給藥治療。 特瑞普利單抗在中國由君實生物(018 ...全文
... p和SANET-p III期研究數據。 索凡替尼在中國以商品名蘇泰達實現上市銷售;該候選藥在美國的新藥上市申請 ...全文
... HE HENLEY III昨天次輪銷售共81伙,據悉即晚沽出26伙,套現逾2.67億元,市場稱一組大手客透過美 ...全文
... p和SANET-p III期研究數據。目前索凡替尼在中國以商品名蘇泰達(SULANDA)上市銷售。 ...全文