... 已經完成接種疫苗。
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問奧菲特(Paul Offit)表示，與預期一樣，疫苗並不 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月26日
美國食品及藥物管理局(FDA)計劃發出警告，表示接種輝瑞/BioNTech或莫德納新冠疫苗的年輕人，有機會患上 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月24日
《紐約時報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)要求藥廠強生(Johnson & Johnson)，丟 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月12日
藥廠強生表示，美國食品及藥物管理局(FDA)批准數百萬劑強生新冠疫苗有效期限延長6星期。
強生指出，FDA經評 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月11日
... 期高。
CDC周四向美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會，呈交初步疫苗監察滙報顯示，截至5月31日止，接獲 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月11日
... 鵬汽車上漲超過3%。美國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠Biogen、可以銷售用於治療阿茲海默症(Alz ...全文
即時新聞國際財經2021年06月08日
... 。
莫德納稱，計劃向美國食品及藥物管理局(FDA)及其他監管機構，提交同類申請。
莫德納表示，根據其臨床測試， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月08日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠Biogen、可以銷售用於治療阿茲海默症(Alzheimer's D ...全文
即時新聞國際財經2021年06月08日
... NBL-015，已獲美國食品及藥物管理局(FDA)臨床試驗批件；另有兩隻新藥在國內取得進展。
公告稱，NBL- ...全文
即時新聞重要通告2021年05月25日
... 效性。
去年12月，美國食品及藥物管理局(FDA)接納輝瑞的申請，評估20價肺炎球菌結合疫苗可否用於18歲以上 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月25日
百濟神州(06160)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已受理百悅澤用於治療先前接受過至少一項CD20導向療 ...全文
即時新聞中國財經2021年05月19日
美國食品及藥物管理局(FDA)生物製品評估及研究中心主任馬克斯(Peter Marks)認為，完成接種新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月19日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准藥廠輝瑞(Pfizer)提交的申請，可為12歲至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月11日
... 內，以滾動方式實時向美國食品及藥物管理局(FDA)提交支持申請的數據。
美國去年12月批准輝瑞和BioNTec ...全文
即時新聞國際財經2021年05月07日
... 宜。
莫德納稱，將向美國食品及藥物管理局(FDA)提交數據，希望本月較後時間取得批准，可以獲准將疫苗使用於兒童 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月07日
... 測試屬於後期階段。
美國食品及藥物管理局(FDA)和歐洲藥物管理局仍未批准Novavax的新冠疫苗作緊急使用， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月04日
... 亦準備就緒，倘若獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准，接種工作可於今年底前展開。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月01日
... 進度良好，數據將交予美國食品及藥物管理局(FDA)，若獲得批准，可望於今年底投入使用。
有衞生專家稱，輝瑞新冠 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月28日
... 病毒的風險相當低。
美國食品及藥物管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)認為，政府無須 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月27日
... 劑強生疫苗需要報廢，美國食品及藥物管理局(FDA)調查事故，並要求廠方暫停生產這兩款疫苗。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月26日
