... dicines 宣佈美國FDA 批准GAVRETO(普拉替尼)用於治療晚期或轉移性RET 突變和RET 融合陽 ...全文
即時新聞港交所通告2020年12月10日
... 周二開始讓民眾接種。美國FDA顧問委員會將於周四開會，討論有關疫苗的使用申請。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月10日
... 66於2018年獲得美國FDA頒發用於治療急性脊髓損傷的孤兒藥資格認定，而針對該適應症在澳洲的I期臨床試驗已完 ...全文
即時新聞重要通告2020年12月01日
... 巴瘤患者的唯一已獲得美國FDA批准的可用口服療法，並在中國處於臨床II期試驗。
從上可見，未計及其他亞太地區市 ...全文
即時新聞即巿股評2020年11月20日
... 領投。
公司亦表示，美國FDA已將其脊髓支架植入物CelluBridgeTM納入為「突破醫療器材」。Spide ...全文
即時新聞香港財經2020年11月19日
... 療新冠患者抗體藥，獲美國FDA批准銷售。￭ 美國聯邦航空管理局:波音737 Max飛行安全評估工作料11月中完 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月11日
... 苗，並正計劃在下周向美國FDA提交緊急使用授權的申請，預計在本年底前將能生產5000萬劑，而下年全年的生產量更 ...全文
今日信報理財投資「權」力遊戲陳檬2020年11月11日
... 開發新冠治療藥品，獲美國FDA批准臨床試驗。￭ 宏安地產(01243)料中期盈利跌約九成。￭ 美國國會及行政當 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月07日
復星醫藥(02196) 海外監管公告-關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(313KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2020年11月06日
... 上市，尿路上皮癌獲得美國FDA“突破性療法”的認定， HER2低表達乳腺癌三期臨床試驗啓動等。根據歷史數據，被 ...全文
2020年11月05日
遠大醫藥(00512) 自願性公告: 美國FDA批准COVID-19疫苗項目CORVax12進行I期臨床試驗( ...全文
即時新聞港交所通告2020年11月03日
... 移性鼻咽癌新藥上周獲美國FDA快速審批通道資格。至於第三批內地國家藥品集中採購均須降價53%，但有利其仿製藥快 ...全文
今日信報理財投資是日首股崔碩2020年10月28日
... 經活絡。其配方亦符合美國FDA標準，更成功取得中港的發明專利，在本港經嚴格測試合格後，得到「優質正印」獎項。
...全文
今日信報理財投資商情2020年10月24日
基石藥業－Ｂ(02616) 自願公告 - PD-L1抗體舒格利單抗治療成人R/R ENKTL獲美國FDA突破性 ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月23日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(327KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月20日
基石藥業－Ｂ(02616) 自願公告 - PD-L1抗體舒格利單抗治療T細胞淋巴瘤獲美國FDA授予孤兒藥資格認 ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月19日
復星醫藥(02196)旗下治新冠藥獲美國FDA批准臨床試驗，股價昨日升穿50天線後，今早曾升3.8%創近兩個月 ...全文
即時新聞中國財經2020年10月09日
亞盛醫藥－B(06855) 自願性公告 - APG-115和APG-1252獲美國FDA孤兒藥資格認證(561 ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月09日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 – 關於控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准的公告(312KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2020年10月08日
