... 齡、性別或種族,接種加強針都有效。 與接種兩劑和一劑安慰劑的人相比,輝瑞與BioNTech疫苗加強針,對預防新 ...全文
美國疾控中心(CDC)顧問委員會一致通過議案,推薦當局批准莫德納與強生的新冠疫苗可作為加強針緊急使用。 CDC ...全文
輝瑞和BioNTech表示,在一項研究中,其新冠疫苗加強針可完全恢復保護力。結果可能會強化更普遍接種第三針的觀 ...全文
... 加強免疫接種,提供「加強針」服務。 甘肅蘭州關閉所有旅遊景區景點,昨要求民眾非必要不離城;酒泉的莫高窟、榆林窟 ...全文
... 成年民眾及高危群族的加強針。■ 高盛第三季盈利按年增63.44%,表現勝市場預期。■ 美國10年期債息尾段升6 ...全文
... 成年民眾及高危群族的加強針。 一般而言,FDA將根據顧問委員會的推薦而作出決定,預料日內將會作出決定,其後由美 ...全文
... 群注射莫德納疫苗半劑加強針,以提高保護效力。一旦FDA批出授權,再獲疾控中心疫苗諮詢委員會背書後,至少6個月前 ...全文
... 民眾或高危群組人士的加強針。 消息曝光後,莫德納周四市後時段股價升約3%。 FDA顧問委員會周四開會,討論莫德 ...全文
... ,因此未能就應否用作加強針達成結論。 FDA顧問委員會將於周四及五開會,討論莫德納(Moderna)與強生申請 ...全文
... 力較低群組接種第三劑加強針,因此響應世衞呼籲,將多出的疫苗捐予有需要地區,連同包裝及運送費用,港府要額外支付數 ...全文
美國聯邦食品及藥物管理局(FDA)官員認為,莫德納(Moderna)新冠疫苗並不符合緊急使用作加強針的所有條件 ...全文
... 與強生要求其疫苗作為加強針的緊急授權申請。另外,阿斯利康旗下針對免疫力較弱群體的新冠抗體藥,有效減少有病徵但無 ...全文
... )要求其新冠疫苗作為加強針的緊急使用授權申請。 根據報道,FDA獨立疫苗專家委員會分別將於周四及周五,討論兩款 ...全文
... 強生疫苗後56天接種加強針,能夠針對中等至嚴重程度的新冠肺炎提供94%的保護。 如果獲得批准,強生疫苗可以讓數 ...全文
... 求批准其新冠疫苗作為加強針。 強生拒評上述消息。 據美國疾控中心(CDC)數據顯示,全國有逾1500萬人接種只 ...全文
... 可作為免役力弱群體的加強針,這些疫苗採用信使核糖核酸技術(mRNA)製造。 EMA表示,歐盟成員國可以自行決定 ...全文
以色列周日施加壓力,以推動更多民眾接種新冠疫苗加強針。 該國公布,要求合資格民眾必須完成接種加強針,才可取得新 ...全文