... 黃金周假期後回升。
美國食品及藥物管理局（FDA）周四指出，調查和分析發現接種強生（Johnson & ...全文
今日信報EJ Global2022年05月07日
美國食品及藥物管理局(FDA)表示，由於存在出現罕見的凝血綜合徵的風險，將限制強生公司的新冠疫苗在成年人中的使 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年05月06日
... 升後挫0.78%。
美國食品及藥物管理局(FDA)去年6月批准Aduhelm可作銷售，市場原先預期這款新藥將刺 ...全文
即時新聞國際財經2022年05月04日
... 醫藥(00013)被美國食品及藥物管理局(FDA)，再拒絕批准兩種在中國進行測試實驗的癌症治療藥物上市，全日大 ...全文
即時新聞港股直擊2022年05月03日
... 藥(00013)再遭美國食品及藥物管理局(FDA)拒絕批准兩種喺中國測試實驗嘅癌症治療藥物上市，半日大跌18. ...全文
即時新聞即巿股評2022年05月03日
... 醫藥(00013)被美國食品及藥物管理局(FDA)，再拒絕批准兩種在中國進行測試實驗的癌症治療藥物上市，半日大 ...全文
即時新聞港股直擊2022年05月03日
和黃醫藥(00013)被美國食品及藥物管理局(FDA)，再拒絕批准兩種在中國進行測試實驗的癌症治療藥物上市，股 ...全文
即時新聞港股直擊2022年05月03日
美國食品及藥物管理局（FDA）再拒絕批准兩種在中國進行測試實驗的癌症治療藥物上市。和黃醫藥（00013）昨天公 ...全文
今日信報財經新聞2022年05月03日
君實生物(01877)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)寄發了一封關於特瑞普利單抗治療鼻咽癌的生物製品許可申 ...全文
即時新聞重要通告2022年05月02日
和黃醫藥(00013)宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)已就索凡替尼用於治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤的新藥上 ...全文
即時新聞重要通告2022年05月02日
美國食品及藥物管理局（FDA）周一宣布，批准新冠治療藥物瑞德西韋（Remdesivir）用於治療出生28天以上 ...全文
今日信報EJ Global2022年04月27日
... man）的研究發現，美國食品及藥物管理局（FDA）為了加強對消費者的保護，大大增加了新藥物在推出市場前的各種測 ...全文
今日信報理財投資經濟3.0徐家健2022年04月27日
美國食品及藥物管理局(FDA)全面批准吉利德(Gilead Sciences)的新冠藥瑞德西韋(Remdesi ...全文
即時新聞時事脈搏2022年04月26日
... 子煙消費國家。不過，美國食品及藥物管理局（FDA）於2016年8月頒布《煙草製品管控法案》，要求新型煙須通過「 ...全文
今日信報時事評論劉健宇2022年04月23日
... 點與中國國家藥監局和美國食品及藥物管理局（FDA）溝通，有兩個終點較獲認可，其一是與奈瑪特韋進行頭對頭非劣效試 ...全文
今日信報財經新聞2022年04月21日
... 癌（SCLC），獲得美國食品及藥物管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定。孤兒藥又稱為罕見病藥，用於預防、治療、 ...全文
今日信報財經新聞2022年04月09日
美國食品及藥物管理局(FDA)表示，現有新冠疫苗不足以協助民眾預防受到Omicron變種病毒BA.2亞型感染， ...全文
即時新聞時事脈搏2022年04月07日
