... 病毒的風險相當低。 美國食品及藥物管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)認為,政府無須 ...全文
... 局上述決定,並且預期美國食品及藥物管理局(FDA)與美國疾控中心(CDC)本周五開會後,也會作出重啟強生疫苗接 ...全文
... 某些特定人士使用。 美國食品及藥物管理局(FDA)專家組將於周五開會,討論強生疫苗事宜。由於出現血栓病例,FD ...全文
... 數量不多而感到鼓舞。美國食品及藥物管理局(FDA)也有監察有關副作用的報告。 FDA專家組上周開會後,未有就是 ...全文
... 暫停接種強生疫苗。 美國食品及藥物管理局(FDA)與CDC周二決定,以極度謹慎為理由,建議暫停強生疫苗接種工作 ...全文
... 60點,跌10點。 美國食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)昨日發聲明稱,由於接到6宗接種強生旗下新 ...全文
... 元,升6.12%。 美國食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)昨發聲明稱,由於接到6宗接種強生旗下新冠 ...全文
... 步結果,數據已經交予美國食品及藥物管理局(FDA),作為審批程序其中一項補充資料。 較早時,《新英倫醫學期刊》 ...全文
... 疫苗出現血栓副作用,美國食品及藥物管理局(FDA)建議暫停使用,消息導致強生股價一度急挫3.16%,拖累道指曾 ...全文
... %。 美國疾控中心和美國食品及藥物管理局(FDA)建議暫停使用強生新冠疫苗。美國疾控中心稱,當地已經接種了超過 ...全文
... 結果將「使我們能夠向美國食品及藥物管理局(FDA)提交生物制劑許可申請。」 輝瑞發言人Amy Rose在電郵中 ...全文
... 把相關研究數據提交給美國食品及藥物管理局(FDA)。如果得到FDA批准使用,這個年齡群的學童可望在9月開學前, ...全文
... 的新冠疫苗,早前獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准作緊急使用,藥廠所提供的數據是以接種兩劑為基準,有效預防 ...全文
... 數量將會大幅增加。 美國食品及藥物管理局(FDA)在2月批准強生疫苗作緊急使用,但這間美國公司只在荷蘭設有生產 ...全文