... 品製造商強生,及藥廠禮來(Eli Lilly)均暫停測試旗下新冠病毒疫苗,加上美國眾議院議長佩洛西拒絕接納,總 ...全文
... 「強襲台灣」。 美國禮來叫停新冠抗體療法臨床測試美國禮來(Eli Lilly)基於潛在安全隱患,暫停旗下抗體新 ...全文
... 2.3%。另外,藥廠禮來(Eli Lilly)表示,因應潛在安全隱患,已經暫停由華府支持的單克隆抗體新冠病毒療 ...全文
... 管理局批准信達生物和禮來製藥共同研發的達伯華(利妥昔單抗生物類似藥)在中國上市,成為集團第四個獲得國家藥品監督 ...全文
... 雞尾酒」療法,並表示禮來公司正在開發的類似藥物將獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的批准。 美國總統辯論委員會 ...全文
美國藥廠禮來(Eli Lilly)表示,已經向聯邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請,尋求旗下的單一血清療法, ...全文
... 00家。配合集團剛與禮來製藥達成擴大達伯舒授權許可至國外的協議,可先收取2億美元的首期付款,令 2020年收益 ...
... (01801)公布與禮來製藥共同在內地開發的抗PD-1單克降抗體免疫腫瘤藥物達伯舒的擴大授權許可協議,信達生物 ...全文
... 急升9.6%。集團與禮來製藥達成協議,禮來將獲得達伯舒在中國以外區域的獨家許可,並計劃將達伯舒推向美國和其他地 ...全文
... 億元。 集團公布,與禮來製藥達成雙方共同在中國開發的抗PD-1單克隆抗體免疫腫瘤藥物達伯舒(信迪利單抗注射液) ...全文
... 01801):公布與禮來製藥達成雙方共同在中國開發的抗PD-1單克隆抗體免疫腫瘤藥物達伯舒的擴大授權許可協議。 ...全文
... 生物(01801)與禮來製藥達成擴大授權許可協議,涉雙方共同在中國開發的抗PD-1單克隆抗體免疫腫瘤藥物達伯舒 ...全文
... 疫苗研發有進展,美國禮來藥廠(Eli Lilly)宣布,開始進行新冠病毒血清治療藥LY-CoV555的第三期測 ...全文
... 監,及後加入美國藥廠禮來(Eli Lilly),於2000年至2006年間擔任過銷售總監和比利時分支營運主管等 ...全文