路透報道，英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)將於本月較後時間，正式向美國食品及藥物管理局(FDA)提交 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年03月13日
... 。
強生疫苗較早時獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准作緊急使用，不過公司上周披露，旗下工廠在大規模生產環節上 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年03月03日
... 新冠疫苗亦有好消息。美國食品及藥物管理局(FDA)已批准強生單劑疫苗的緊急使用授權，美國疾控中心亦快速批准使用 ...全文
即時新聞國際財經2021年03月02日
... 底將達到10億劑。
美國食品及藥物管理局(FDA)在上周六，批准強生新冠疫苗作緊急使用。
外界對強生新冠疫苗寄 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年03月02日
... 新冠疫苗亦有好消息。美國食品及藥物管理局(FDA)已批准強生單劑疫苗的緊急使用授權，美國疾控中心亦快速批准使用 ...全文
即時新聞國際財經2021年03月01日
... 萬劑量的強生疫苗。
美國食品及藥物管理局(FDA)獨立專家小組，上周六已正式授權緊急使用強生疫苗，成為第三種獲 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年03月01日
... )訪問，重申3款獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准緊急使用的新冠疫苗，都是十分好的疫苗。
外界估計，美國政 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年03月01日
美國食品及藥物管理局(FDA)授權，緊急使用強生研發的新冠疫苗，成為第三款在美國使用的疫苗，亦是首款可單劑接種 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月28日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會建議，批准強生研發的新冠疫苗可作緊急使用。此舉意味FDA最快周六批准有 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月27日
美國食品及藥物管理局(FDA)工作人員公布的文件中表示，強生公司一針劑新冠疫苗在試驗中似乎是安全有效，這為批准 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月24日
《紐約時報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)計劃准許輝瑞/BioNTech新冠疫苗，可以保存在雪櫃內，無須 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月24日
美國食品及藥物管理局(FDA)表示，變種新冠病毒的改進型疫苗，毋須進行大型臨床測試。
根據FDA周一公布的指引 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月23日
百濟神州(06160)藥物上市申請，獲美國食品及藥物管理局(FDA)受理，但股價今早跟大市向下，最低見過213 ...全文
即時新聞港股直擊2021年02月18日
百濟神州(06160)公布，旗下百悅澤(澤布替尼)獲美國食品及藥物管理局(FDA)受理，用於治療華氏巨球蛋白血 ...全文
即時新聞港股直擊2021年02月17日
... 預測。該款疫苗仍有待美國食品及藥物管理局(FDA)批准，方才可作緊急使用。
福西稱，美國民眾對疫苗的需求仍遠高 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月17日
先聲藥業(02096)公布，其合作夥伴G1Therapeutics已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准注射用 ...全文
即時新聞重要通告2021年02月15日
... 發的新冠疫苗，仍有待美國食品及藥物管理局(FDA)批准。一般估計，FDA將於本月批准其使用權。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月10日
美國藥廠強生公司表示，已經向美國食品及藥物管理局(FDA)申請，批准緊急使用公司研發的新型冠狀病毒疫苗。
強生 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月05日
... 須以普通低溫保存。
美國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准強生的新冠疫苗作緊急使用，外界預料下月將會批准。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年02月02日
... 晚期黏膜黑色素瘤獲得美國食品及藥物管理局(FDA)授予快速通道資格(FTD)。同時，特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對 ...全文
即時新聞重要通告2021年01月24日
