... x Azar)表示,美國食品及藥物管理局(FDA)已經通知輝瑞,打算批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使 ...全文
... 阿扎爾對CNBC稱,美國食品及藥物管理局(FDA)已經通知輝瑞,打算批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使 ...全文
... 部分人提供疫苗接種。美國食品及藥物管理局(FDA)轄下一個主要諮詢小組,周四建議FDA批准藥廠輝瑞(Pfize ...全文
... 苗接種情況良好,加上美國食品及藥物管理局(FDA)可能在周四批准輝瑞的新冠疫苗作緊急使用。市場預期,隨着疫情受 ...全文
... 統作出批准,情況類似美國食品及藥物管理局(FDA)發放的緊急使用許可。加拿大衞生部指出,輝瑞與BioNTech ...全文
... 試的初步結果。而根據美國食品及藥物管理局(FDA)報告,輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b ...全文
... 有望獲華府批准 根據美國食品及藥物管理局(FDA)報告,輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會,將於周四討論由藥廠輝瑞(Pfizer)提交的新冠疫苗緊急使用申請。輝 ...全文
... ,在正式審查會議前,美國食品及藥物管理局(FDA)內部人員表示,輝瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗試驗數據符 ...全文
... 息仍抱有期望。 根據美國食品及藥物管理局(FDA)的工作人員報告,輝瑞和合作伙伴BioNTech的新冠肺炎疫苗 ...全文
... 可能變成毫無作用。 美國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准任何新冠疫苗的使用,但可能在本周通過輝瑞與BioNT ...全文
... 是新冠疫苗審批消息。美國食品及藥物管理局(FDA)的顧問委員會將於周四(12月10日)開會,討論輝瑞藥廠與Bi ...全文
... 產5億劑新冠疫苗。 美國食品及藥物管理局(FDA)安排在12月17日顧問委員會會議上,評估莫德納的疫苗數據,決 ...全文