國家藥監局公布,輝瑞研發治療新冠病毒口服藥Paxlovid,按照藥品特別審批程序進行應急審評審批,在獲附條件下 ...全文
... 主要是監管收緊所致,國家藥監局藥品審評中心2021年發表《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發指導原則(徵求意 ...全文
... 主要是監管收緊所致,國家藥監局藥品審評中心2021年發表《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發指導原則(徵求意 ...全文
四環醫藥(00460) 自願公告-四環醫藥研發的三款門冬胰島素注射液產品新藥上市申請獲國家藥監局受理(610K ...全文
... 96)引進的抑制劑獲國家藥監局批准臨床試驗,擬用於晚期實體瘤。■ 慕容家居(01575)配股集資3500萬元。 ...全文
... I期臨床試驗申請,獲國家藥監局批准,擬用於單藥或聯合治療BRAF V600E或BRAF V600突變陽性的晚期 ...全文
... 物HMPL-523被國家藥監局納入突破性治療藥物品種。■ 中信証券(06030)業績快報:去年盈利增54.2% ...全文
... 23在中國的開發。 國家藥監局的突破性治療藥物納入了用於防治嚴重危及生命的疾病,且尚無有效防治手段或與現有治療 ...全文
... 23在中國的開發。 國家藥監局的突破性治療藥物納入了用於防治嚴重危及生命的疾病,且尚無有效防治手段或與現有治療 ...全文
... 元。 集團公布,收到國家藥監局對將「幽幽管」註冊為三類醫療器械的申請的批准。 幽幽管為公司基於糞便樣本檢測幽門 ...全文
諾輝健康(06606)公布,收到國家藥監局對將「幽幽管」註冊為三類醫療器械的申請的批准。 幽幽管為公司基於糞便 ...全文
... 異性抗體註射液),獲國家藥監局臨床試驗申請(IND)批准,擬用於治療晚期惡性實體瘤。公司計劃於近期開展I期臨床 ...全文
百濟神州(06160)宣布,國家藥監局已批准百濟神州抗PD-1抗體藥物百澤安(替雷利珠單抗注射液)用於局部晚期 ...全文
諾輝健康-B(06606) 自願性公告 幽幽管的註冊申請獲國家藥監局批准(106KB, pdf) ...全文
... 法)在12月8日獲得國家藥監局批准應急使用,這也是一個值得大家關注和跟進的好消息。 5.全民檢測 與內地接軌 ...全文