啟明醫療-B(02500) 自願性公告 VENUSP-VALVE IDE申請獲美國FDA批准(199KB, p ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)授予治療伴有肝纖維化的NASH患者的突破性療法認定。新藥上市方面,Madrigal ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)試驗性新藥申請審批,將於2023年底開展第一期臨床研究。 中醫傳統結合現代科技 C ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2023年07月27日
... 國食品及藥物管理局(FDA)審批,將於今年內在美國展開第一期臨床試驗。 這是首次在香港研發以中草藥為本的新藥, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)可能於今年底前,決定是否批准donanemab藥物應用,集團也向其他主要國家提交數 ...全文
澳優(01717)公布,6月集團達成美國食品及藥物管理局(FDA)就其自家品牌配方羊奶粉(佳貝艾特)列出的所有 ...全文
... 美國食品藥物管理局(FDA)的監管機構,直接審批藥物進入市場。孔繁毅贊成有關想法,但認爲成立藥物審批機構是最後 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)全面批准使用全球第一款證實能減緩阿茲海默症(Alzheimer)的藥物。這款名為 ...全文
和譽-B(02256) 自願性公告 - EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112獲得FDA臨床研究許可 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准用作甜味劑及添加劑,歐洲自1994年起亦批准食品生產商以「阿斯巴甜」取代蔗糖。 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)開綠燈,相信仍要等待好幾年。 望建「器官銀行」按需配對 美國《科學》周刊(Scie ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2023年06月27日
... 17年和2019年獲FDA批准上市,開始蠶食市場,因為兩者作為第二代產品,相較於第一代產品具有更高的靶點選擇性 ...全文
生物製藥廠莫德納(Moderna)公布,已經向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請,要求批准其修訂後的新冠疫 ...全文
... ,食品及藥物管理局(FDA)已批准對大腦植入晶片進行首次人體臨床試驗,藉此協助癱瘓和創傷性腦損傷患者。路透此前 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准的抗腫瘤創新藥。至於艾伯維所生產的「伊布替尼」,則是全球首個獲批推出的BTK抑 ...全文