歌禮製藥(01672)宣布,美國食品及藥物管理局(FDA)已批准,開展ASC10治療呼吸道合胞病毒(RSV)感 ...全文
百濟神州(06160)宣布,美國食品及藥物管理局(FDA)已批准,其布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑百悅澤( ...全文
綠葉製藥(02186) 自願性公告 - RYKINDO獲得FDA批准用於治療精神分裂症和雙相障礙I型(391K ...全文
3D MEDICINES-B(01244) 自願性公告 3D185獲美國FDA授予治療胃癌及胃食管連接處癌的孤 ...全文
... 國食品藥物管理局 (FDA) 許可後,曾刺激Prenetics當日股價大升逾六成。 擁明顯異常越卓競爭優勢行動 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)批准由Eisai與Biogen合作研發的阿茲海默症新藥lecanemab,可用作 ...全文
... 國食品及藥品管理局(FDA)批准以新科技把腸道菌群製成口服藥,治療可致命惡疾,腸道微生態再不局限於益生菌補充劑 ...全文
2023年01月05日
... ,食品及藥物管理局(FDA)周二取消病人親身到診所或醫院領取墮落藥的規定,首次容許持牌藥房向持有醫生處方的人士 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA),指出NMN已被授權研究作為一種新藥物,而一定數量的臨床研究亦已不斷累積和逐漸公開 ...全文
永勝醫療(01612) 自願公告 - inspired VHB20加熱式加濕器通過FDA 510(k)許可(2 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)正式批准為治療男性勃起障礙的藥物Viagra(威而鋼)。Viagra全球熱賣,高峰 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告-關於特瑞普利單抗治療鼻咽癌的生物製品許可申請的FDA審評進展(205KB, ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)表示症狀通常在感染後12至72小時開始出現,而大多數人毋須治療即可自行康復。為慎重 ...全文