... 將向各監管機構，包括美國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案。
立即試用EJFQ「信號」全方位 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月28日
... 將向各監管機構，包括美國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案。
舜宇光學(02382)公布，其 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月28日
... 將向各監管機構，包括美國食品及藥物管理局（FDA）尋求同意以修改臨床試驗方案，計劃繼續招募只有基礎性疾病和/或 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2021年12月28日
... 將向各監管機構，包括美國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案，計劃繼續招募只有基礎性疾病和/或 ...全文
即時新聞重要通告2021年12月27日
... 影響絕對不能漠視。
美國食品及藥物管理局(FDA)剛批准緊急使用輝瑞生產的新冠口服藥Paxlovid，藥廠數據 ...全文
即時新聞即巿股評2021年12月25日
... 方面同樣傳出好消息，美國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月24日
美國食品及藥物管理局（FDA）周四向默克藥廠（Merck）的Molnupiravir新冠口服藥批出緊急使用授權 ...全文
今日信報EJ Global2021年12月24日
... 方面同樣傳出好消息，美國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊急使用授權，可用於高 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)授出緊急使用許可(EAU)，給予藥廠輝瑞(Pfizer)旗下新冠治療藥物Paxl ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
... 使用輝瑞新冠口服藥
美國食品及藥物管理局（FDA）周三授權輝瑞（Pfizer）口服抗疫藥物Paxlovid用於 ...全文
今日信報EJ Global2021年12月23日
... micron疫苗。
美國食品及藥物管理局(FDA)及其他國家的藥品監管機構，可能要3個月才批准使用Omicro ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月22日
外電報道，美國食品及藥物管理局(FDA)最快於周三，批准輝瑞(Pfizer)與默克(Merck)旗下新冠藥品的 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月22日
... 創一年新低，據傳或因美國食品及藥物管理局（FDA）腫瘤學卓越中心主任Richard Pazdur本月14日在一 ...全文
今日信報財經新聞2021年12月18日
... 入境，並須完成接種獲美國食品及藥物管理局（FDA）認可的新冠疫苗，但古巴政府目前只提供未獲FDA及世衞（WHO ...全文
今日信報EJ Global2021年12月18日
... 他表示，公司和禮來與美國食品及藥物管理局(FDA)的溝通還是積極進行中。PD1海外報批是公司全球化戰略的重要一 ...全文
即時新聞中國財經2021年12月17日
... 利康表示，有關研究由美國食品及藥物管理局(FDA)指派的獨立研究員進行，公司與其他第三方也進行同類研究，結果將 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月17日
