... 苗將在明年1月底獲得美國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用許可，並在明年上半年投放市場，為全美人口提供足夠的疫 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月11日
藥廠禮來(Eli Lilly)一款用於治療新冠病毒患者的抗體藥物，獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准銷售。 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月11日
... 據，最快在本月下旬向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用許可。
由於市場預期疫苗將加速經濟復甦，令科技股 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月10日
... 種疫苗有關。
據悉，美國食品及藥物管理局(FDA)直至本周，才批准阿斯利康恢復美國的測試。
另外，上周一名美國 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月24日
... 較落後，蘋果吐1%。美國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠吉利德(Gilead)生產的抗病毒藥物瑞德西韋( ...全文
即時新聞港股直擊2020年10月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准生物製藥廠吉利德(Gilead)生產的抗病毒藥物瑞德西韋(remdisivi ...全文
即時新聞國際財經2020年10月23日
...
邦塞爾指出，為取得美國食品及藥物管理局(FDA)批准，莫德勒的研究項目需要擁有能確保其疫苗安全有效的數據，倘 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月21日
... 月底前為其新冠疫苗向美國食品及藥物管理局(FDA)，呈交緊急使用授權(EUA)申請。
歐股方面，英國富時100 ...全文
即時新聞國際財經2020年10月16日
... 接受50%至60%。美國食品及藥物管理局(FDA)更表示，只要安全且有效性至少為50%，就會批准使用。若有效性 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月14日
... 可能跌破3000點。美國食品及藥物管理局(FDA)文件顯示，新冠疫苗審批要求必須有最少兩個月安全數據，確認沒有 ...全文
即時新聞即巿股評2020年10月09日
... 開發的類似藥物將獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的批准。
美國總統辯論委員會稍早表示，特朗普與民主黨候選人拜 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月08日
美國食品及藥物管理局(FDA)文件顯示，新冠疫苗審批的硬性要求，除了最少兩個月的安全數據，還計劃對任何新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年10月06日
... 是5億至10億劑。
美國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准任何新冠疫苗的使用。莫德勒研發的疫苗被視為最可能獲得 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月19日
... 新冠疫苗可能性不高。美國食品及藥物管理局(FDA)並未批准任何新冠疫苗。
另外，美國疾病控制及預防中心(CDC ...全文
即時新聞時事脈搏2020年09月17日
... 況。
根據路透報道，美國食品及藥物管理局(FDA)仍未批准阿斯利康恢疫苗復測試，安全評估委員會仍在分析有關情況 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月15日
... 能在10月底前提交給美國食品及藥物管理局(FDA)；如果獲批准使用，可以在今年底前分發數以十萬計的疫苗。
美國 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月14日
... 能在10月底前提交給美國食品及藥物管理局(FDA)；如果獲批准使用，可以在今年底前分發數以十萬計的疫苗。此外， ...全文
即時新聞國際財經2020年09月14日
... 能在10月底前提交給美國食品及藥物管理局(FDA)；如果獲批准使用，輝瑞可以在今年底前，分發數以十萬計的疫苗以 ...全文
即時新聞國際財經2020年09月14日
... 西接受媒體訪問時稱，美國食品及藥物管理局(FDA)已經清楚表明，審批疫苗是基於科學數據，他對FDA有信心。
福 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年09月04日
美國食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)表示，FDA將安排與獨立專家組會面，評估新冠 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年09月03日
