加科思－Ｂ(01167) 自願公告 加科思藥業將在2024 ASCO GI大會公佈格來雷塞治療胰腺癌等實體瘤臨 ...全文
... 物）治療晚期/轉移性實體瘤的臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批准(132KB, pdf) ...全文
... 藥物）在晚期/轉移性實體瘤患者中開展的1期臨床研究於中國境內完成首例患者給藥(141KB, pdf) ...全文
... 物）治療晚期/轉移性實體瘤的臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批准(129KB, pdf) ...全文
康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966) 內幕消息公告 - JSKN003在澳大利亞進行的治療HER2表達晚期實體瘤的I ...全文
... 佔許可，涉及治療晚期實體瘤的B7-H4靶向抗體藥物偶聯物(ADC)。￭ 快手(01024):自本月29日起，宿 ...全文
... 中國進行用於治療晚期實體瘤的一期臨床研究。 根據許可協議，翰森製藥將收取8500萬美元首付款，並有資格就該產品 ...全文
復旦張江(01349) 提示性公告-注射用FZ-AD005抗體偶聯劑用於治療晚期實體瘤獲得藥物臨床試驗申請受理 ...全文
... T細胞受體的技術針對實體瘤適應症以及使用CAR-T細胞技術路徑針對自身免疫性疾病。 目前潛在合作仍在談判中，該 ...全文
... 01治療HER2陽性實體瘤的聯合療法的臨床試驗，三生國健將推進和出資支持相關臨床試驗。 宜明昂科尚未就任何候選 ...全文
... 物聯合治療多種血癌和實體瘤。IMM01能夠通過雙重作用機制充分激活巨噬細胞，同時阻斷「別吃我」訊號，並傳遞「吃 ...全文
復旦張江(01349) 提示性公告-注射用FZ-AD004抗體偶聯劑用於治療晚期實體瘤I期臨床試驗完成首例受試 ...全文
... 法，用於治療多種其他實體瘤。中國以外地區，呋喹替尼被授權予武田藥品工業株式會社。在中國，和黃醫藥與禮來公司合作 ...全文
... 藥療法，治療晚期惡性實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效特徵。研究供計劃納入最多約80名患者，其中包括 ...全文
... 單藥療法治療晚期惡性實體瘤的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效特徵。 研究供計劃納入最多約80名患者，其中包 ...全文
