... A已經正式受理公司和禮來製藥共同合作研發的創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗的新藥上市申請。 立即試用EJFQ「 ...全文
... 集團宣布,其與美國禮來製藥合作研發的創新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗注射液「達伯舒」聯合培美曲塞和鉑類用於非 ...全文
信達生物(01801)宣布,其與美國禮來製藥合作研發用於非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療的新藥上市申請 ...全文
... (FDA)已批准美國禮來製藥的新冠中和抗體Etesevimab(JS016/LY-CoV016)1,400mg ...全文
... 和銷售的獨佔許可授予禮來製藥,惟公眾號文章稱,禮來製藥已宣布停止JS016的相關臨床研究,上交所要求君實說明禮 ...全文
... 和銷售的獨佔許可授予禮來製藥,惟公眾號文章稱,禮來製藥已宣布停止JS016的相關臨床研究,上交所要求君實說明禮 ...全文
... 管理局批准信達生物和禮來製藥共同研發的達伯華(利妥昔單抗生物類似藥)在中國上市,成為集團第四個獲得國家藥品監督 ...全文
... 管理局批准信達生物和禮來製藥共同研發的達伯華(利妥昔單抗生物類似藥)在中國上市,成為集團第四個獲得國家藥品監督 ...全文
... 00家。配合集團剛與禮來製藥達成擴大達伯舒授權許可至國外的協議,可先收取2億美元的首期付款,令 2020年收益 ...
... (01801)公布與禮來製藥共同在內地開發的抗PD-1單克降抗體免疫腫瘤藥物達伯舒的擴大授權許可協議,信達生物 ...全文
... 急升9.6%。集團與禮來製藥達成協議,禮來將獲得達伯舒在中國以外區域的獨家許可,並計劃將達伯舒推向美國和其他地 ...全文
... 億元。 集團公布,與禮來製藥達成雙方共同在中國開發的抗PD-1單克隆抗體免疫腫瘤藥物達伯舒(信迪利單抗注射液) ...全文
... 01801):公布與禮來製藥達成雙方共同在中國開發的抗PD-1單克隆抗體免疫腫瘤藥物達伯舒的擴大授權許可協議。 ...全文
... 生物(01801)與禮來製藥達成擴大授權許可協議,涉雙方共同在中國開發的抗PD-1單克隆抗體免疫腫瘤藥物達伯舒 ...全文