... NDMA），翌年3月FDA下令回收。集體訴訟不成功不收費是美國特色，美國律師查出Zantac在1983年批准為 ...全文
今日信報理財投資上流力世界陳振康2022年12月03日
... 品今年8月已獲得美國FDA批准，集團估計明年可產生收入。
有見及此，大和估計微創機器人2022至2024年收入 ...全文
即時新聞港股直擊2022年12月02日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交大部分文件，約6個月後，應該能夠將Neuralink用於人體。公司會非常小心， ...全文
即時新聞時事脈搏2022年12月01日
... 國食品及藥物管理局（FDA）披露了一份文件，內容提到：
Under that provision, if an ...全文
今日信報理財投資經濟3.0徐家健2022年11月30日
... 藥臨床試驗申請獲美國FDA批准(125KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年11月23日
... 和動物實驗、符合美國FDA標準的質量研究等工作。與澳洲高校合作，為提出新的中藥成份獲准在澳洲使用提供證據。與復 ...全文
今日信報副刊文化自講自治黃譚智媛2022年11月18日
... 美國食品藥物管理局（FDA）的批准。
不過，未來中國醫療保健行業仍會受到有利的結構性趨勢及其他發展所支持，包括 ...全文
財富管理理財方案2022年11月17日
生科股歌禮（01672）宣布，其猴痘新藥獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准作臨床試驗，但強調現時無法保證新藥 ...全文
今日信報財經新聞2022年11月17日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准作臨床試驗，股價昨天收報3.42元，漲3.64%。榮昌生物（09995）、康方 ...全文
今日信報理財投資金融峰景陸文2022年11月17日
... 國食品及藥物管理局(FDA)已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)申請。
ASC10是一款口服雙前藥 ...全文
即時新聞港股直擊2022年11月16日
歌禮製藥(01672)宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)申請 ...全文
即時新聞重要通告2022年11月16日
歌禮製藥－Ｂ(01672) 自願性公告 - 歌禮宣佈ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗申請獲得美國FDA批准(1 ...全文
即時新聞港交所通告2022年11月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)正在檢視由輝瑞(Pfizer)與莫德納研發、針對BA.5亞型病毒新冠疫苗加強劑的研 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年11月15日
先瑞達醫療－Ｂ(06669) 自願性公告
美國FDA批准VERICOR(149KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年11月11日
... 國食品及藥物管理局(FDA)在6月禁止Juul銷售電子煙後，公司業務受到重大打擊。市場原先預期，Juul可能在 ...全文
即時新聞國際財經2022年11月11日
... 藥物AU409獲美國FDA批准臨床試驗，對象為晚期原發性肝癌或晚期實體瘤肝轉移患者。￭ 聯邦製藥(03933) ...全文
即時新聞國際財經2022年11月10日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准進行臨床試驗，對象為美國的晚期原發性肝癌或晚期實體瘤肝轉移患者。李氏大藥廠亦正 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2022年11月10日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准進行臨床試驗，對象為美國的晚期原發性肝癌或晚期實體瘤肝轉移患者。
李氏大藥廠亦 ...全文
即時新聞重要通告2022年11月09日
