... 國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用授權的品牌。 對上一次有香港代表入選世界十大傑青,為2014年商人羅寶文。 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用授權的品牌。 上次有香港代表獲選世界十大傑青是2014年商人羅寶文,藝人陳 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的高層,令這種處方藥太容易在藥房買到;癮君子買不到便鋌而走險爆竊。但每個悲劇總有多 ...全文
... 國食品與藥物管理局(FDA)去年已經批准Lumakras可應用於部分指定的肺癌患者,而安進今次的研究是希望評估 ...全文
... 或食品及藥物管理局(FDA)非常信任。州衞生部門的情況也好不了多少。僅41%的美國人信任他們,地方衞生部門信任 ...全文
名家論壇Project Syndicate2022年09月06日
先健科技(01302) 獲FDA批准的一項研究者發起的LAmbreTM Plus左心耳封堵器系統的上市前臨床於 ...全文
... 期升30萬。■ 美國FDA批准輝瑞/BioNTech及莫德納能抵抗Omicron BA.4及BA.5亞型變種病 ...全文
美國推動民眾廣泛接種新冠疫苗加強劑之際,食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞/BioNTech及莫德納(Mode ...全文
... 心臟問題入院治療。 FDA授權兩款針對變種加強劑 美國食品及藥物管理局(FDA)昨天公布,批准緊急使用兩款分別 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)、中國國家藥品監督管理局(NMPA)、日本藥品和醫療器械局(PMDA)提交註冊申請 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年08月29日
君實生物(01877) 自願性公告-XPO1抑制劑JS110臨床試驗申請獲得FDA批准(143KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)遞交申請,請求對方審批一款針對Omicron變種病毒的疫苗加強劑。 另外,美國疾控 ...全文
... 務。■ 輝瑞尋求美國FDA批准其新一代新冠疫苗可為民眾接種,新款疫苗能針對病毒原型及Omicron變種,提供雙 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准,開展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗的中國生物技術公司。 ASC10是一款口服 ...全文
... 及食物及藥物管理局(FDA),表明對做法有保留,認為現時只得有限的安全數據。惟當局認為2015年一份研究證明方 ...全文
... ,食品及藥物管理局(FDA)周二宣布批准以皮內注射方式,為國內18歲或以上人士接種由丹麥生物技術公司Bavar ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准上市,今年1月內地提出新藥上市申請(NDA),該行預計今年底會獲批,明年底有望 ...全文