... 國食品及藥物管理局(FDA)批准方面受到挫折、市場對可能收緊監管的擔憂、國內市場競爭加劇、地緣政治局勢緊張,以 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)已於2020年6月授予呋喹替尼快速通道資格,開發用於治療轉移性結直腸癌患者。 和黃 ...全文
... 。食品及藥物管理局(FDA)局長卡利夫(Robert Califf)透露,正考慮批准讓醫護人員改變猴痘疫苗的注 ...全文
歌禮製藥-B(01672) 自願性公告 - 歌禮宣佈口服RdRp抑制劑ASC10獲得FDA批准在輕度至中度新冠 ...全文
瑞科生物-B(02179) 自願公告 ReCOV與mRNA疫苗的比對研究獲菲律賓FDA許可(131KB, pd ...全文
... 品藥品監督管理局(「FDA」)加速批准用於治療晚期上皮樣肉瘤患者和某些復發/難治性濾泡性淋巴瘤的患者。 202 ...全文
... 外收入課稅問題。■ FDA:不考慮在9月前批准50歲以下成年人接種第二劑新冠加強劑,但考慮秋季再次推行大規模接 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)表明,不考慮在9月前批准50歲以下成年人接種第二劑新冠加強劑,但會考慮在秋季再次 ...全文
... axlovid亦已獲FDA批准使用。新冠病毒經幾代進化,殺傷力下降,重症者大減。有病看醫生治療是常識,不必政府 ...全文
... 國食物及藥品管理局(FDA)認可的癌症治療藥物,已通過臨床安全測試,有助未來加快治療糖尿病申請。 團隊估計,屆 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年07月27日
... 國食物及藥品管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)則警告遏止猴痘病毒恐為時已晚,相信病 ...全文
... 國食物及藥品管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb),在哥倫比亞廣播公司的訪問中警告,現 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)授權18歲以上人士接種美國藥廠Novavax的疫苗,希望吸引抗拒莫德納及輝瑞疫苗的 ...全文
... 邦食品及藥物管理局(FDA)決定。目前,只有年逾50歲的民眾才有資格接種第二劑加強劑。 不過衞生專家相信,接種 ...全文
... 獲食品及藥物管理局(FDA)及疾控中心(CDC)批准使用,將為民眾免費接種。 印度最近發現多宗Omicron亞 ...全文
微創機器人-B(02252) 自願性公告鴻鵠骨科手術機器人獲FDA 510(k) 認證(572KB, pdf) ...全文