生化藥廠莫德納(Moderna)表示，已經要求美國食品及藥物管理局(FDA)，批准其針對原始新冠病毒及Omic ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）認可的心房顫動記錄等；另設有「藥物」App，方便長期服藥人士，設定提醒按時服藥。 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年09月14日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准於成人應用，可藉注射麻痹肌肉「凍結」皺紋。公司宣稱其療效，最長可持續達9個月， ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年09月14日
... 國食品及藥物管理局(FDA)緊急使用授權的品牌。 上次有香港代表獲選世界十大傑青是2014年商人羅寶文，藝人陳 ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）的高層，令這種處方藥太容易在藥房買到；癮君子買不到便鋌而走險爆竊。但每個悲劇總有多 ...全文
... 國食品與藥物管理局(FDA)去年已經批准Lumakras可應用於部分指定的肺癌患者，而安進今次的研究是希望評估 ...全文
... 或食品及藥物管理局（FDA）非常信任。州衞生部門的情況也好不了多少。僅41%的美國人信任他們，地方衞生部門信任 ...全文
名家論壇Project Syndicate2022年09月06日
先健科技(01302) 獲FDA批准的一項研究者發起的LAmbreTM Plus左心耳封堵器系統的上市前臨床於 ...全文
... 期升30萬。￭ 美國FDA批准輝瑞/BioNTech及莫德納能抵抗Omicron BA.4及BA.5亞型變種病 ...全文
美國推動民眾廣泛接種新冠疫苗加強劑之際，食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞/BioNTech及莫德納(Mode ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）、中國國家藥品監督管理局（NMPA）、日本藥品和醫療器械局（PMDA）提交註冊申請 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年08月29日
君實生物(01877) 自願性公告－XPO1抑制劑JS110臨床試驗申請獲得FDA批准(143KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局（FDA）遞交申請，請求對方審批一款針對Omicron變種病毒的疫苗加強劑。 另外，美國疾控 ...全文
