南韓食品醫藥品安全處表示，決定批准美國藥企輝瑞研發的新冠口服藥「Paxlovid」在當地的緊急使用授權，將是南 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月27日
... DA)剛批准緊急使用輝瑞生產的新冠口服藥Paxlovid，藥廠數據顯示，Paxlovid對Omicron保持效 ...全文
即時新聞即巿股評2021年12月25日
... 錄。所謂聞藥病除，是輝瑞及莫德納的抗新冠病毒藥物實驗結果顯示，對降低患者住院率有效性均逾90%，藥物尚未獲批上 ...全文
今日信報理財投資信筆攻略習廣思2021年12月25日
... 果，相較安慰劑，這款輝瑞的新藥預防住院及死亡的效力接近九成，高風險成人染疫後，若在出現症狀的3天內開始服用Pa ...全文
今日信報理財投資運籌制勝方立祺2021年12月25日
... 其中30萬人份為美國輝瑞生產的口服藥物「Paxlovid」，24.2萬人份為美國默沙東(MSD)研發的新冠口服 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月24日
... A周三亦批准緊急使用輝瑞（Pfizer）研發的新冠口服藥Paxlovid，12歲或以上的高風險患者可以使用該款 ...全文
今日信報EJ Global2021年12月24日
... 效性較低。再接種一劑輝瑞疫苗將把第一個月的保護力提高到70%至90%，第二個月達到50至70%，從而緩解醫院的 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急使用授權，市場憧憬疫情有望好轉，隔晚美股進一步反彈，也推動恒指連升第三日，但受多 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月23日
輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急使用授權，市場憧憬疫情有望好轉，周二美股急彈560點後，隔晚進一步抽高，港股兩日 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月23日
... 花數小時便能完成。
輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急使用授權美國FDA授出緊急使用許可予輝瑞新冠藥物Paxlov ...全文
即時新聞國際財經2021年12月23日
... 研究，剛完成接種兩劑輝瑞/BioNTech疫苗的人士，其Omicron有效預防率是55.2%；接種莫德納(Mo ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)授出緊急使用許可(EAU)，給予藥廠輝瑞(Pfizer)旗下新冠治療藥物Paxl ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
... 動。
FDA授權使用輝瑞新冠口服藥
美國食品及藥物管理局（FDA）周三授權輝瑞（Pfizer）口服抗疫藥物Pa ...全文
今日信報EJ Global2021年12月23日
... 院。
FDA據報批准輝瑞與默克新冠藥品美國FDA據報最快周三批准輝瑞與默克的新冠藥品緊急使用許可。兩款藥品分別 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月22日
外電報道，美國食品及藥物管理局(FDA)最快於周三，批准輝瑞(Pfizer)與默克(Merck)旗下新冠藥品的 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月22日
... 劑BioNTech-輝瑞疫苗的五十二人收集血液樣本，當中二十六人在接種後確診，十人涉及Delta變種病毒。結果 ...全文
今日信報時事評論社評社評2021年12月22日
... 將作出有關安排，以便輝瑞的新冠口服藥能在明年初上市。
他又說，將下令要求內閣大臣們快速實施追加預算，幫助民眾應 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月21日
... 准5至11歲兒童接種輝瑞BioNTech疫苗，作為增強集體免疫力計劃的一部分。據悉，泰國政府也考慮未來讓兒童接 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月21日
