日本大阪府周二舉行檢討防疫對策專家會議，要求解除密切接觸者隔離7日的要求；美國食品及藥物管理局（FDA）專家建 ...全文
今日信報EJ Global2022年06月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交臨床試驗數據，預期該公司將在今年秋季提供加強針的接種服務。 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年06月15日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問一致通過建議，批准莫德納申請讓6至17歲人士可接種2劑量新冠疫苗。
此舉意味 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年06月15日
... 國食品及藥物管理局(FDA)一直未公布相關評估。
莫德納申請為6至17歲年輕人接種新冠疫苗，FDA正檢視是否批 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年06月15日
... 4%。因美國藥監局(FDA)延長對旗下一款藥物百悅澤，上市許可申請的PDUFA目標日期。
立即試用EJFQ「信 ...全文
即時新聞港股直擊2022年06月14日
... 9%。因美國藥監局(FDA)延長對旗下一款藥物百悅澤，上市許可申請的PDUFA目標日期。
立即試用EJFQ「信 ...全文
即時新聞港股直擊2022年06月14日
百濟神州(06160)急挫，因美國藥監局(FDA)延長對旗下一款藥物百悅澤，上市許可申請的PDUFA目標日期， ...全文
即時新聞港股直擊2022年06月14日
美國食品及藥物管理局（FDA）周日表示，3劑輝瑞/BioNTech疫苗似乎可有效預防5歲以下兒童感染新冠病毒， ...全文
今日信報EJ Global2022年06月14日
百濟神州(06160) 內幕消息 - 百濟神州宣佈FDA延長百悅澤用於治療CLL/SLL的新適應症上市許可申請 ...全文
即時新聞港交所通告2022年06月13日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准，一般是10年為基準。各大藥廠以此為由，索取天價，保障股東利益外，亦要以高利潤 ...全文
今日信報理財投資上流力世界陳振康2022年06月11日
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准。
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即時新聞港股直擊2022年06月09日
... ovavax疫苗待美FDA審批
另外，美國食品及藥物管理局（FDA）疫苗及相關生物產品諮詢委員會（VRBPAC ...全文
今日信報EJ Global2022年06月09日
... 臨床試驗申請獲得美國FDA批准(144KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年06月08日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會向FDA推薦，批准藥廠Novavax新冠疫苗的緊急使用申請，意味着No ...全文
即時新聞時事脈搏2022年06月08日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准，有機會用兩年左右實現商業化。
該公司另一核心候選藥是STP707，它與STP ...全文
今日信報財經新聞2022年06月08日
... 的一期臨床，已獲美國FDA批准，有關項目進展也會較快。
公司財務總監(中國區)葉永基透露，今年研發開支約600 ...全文
即時新聞港股直擊2022年06月07日
... 待食品及藥物管理局(FDA)和疾控中心(CDC)批准。賈哈稱，FDA顧問委員會將於6月15日開會，討論有關疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年06月03日
... 國食品及藥物管理局(FDA)已批准的標籤一致。
達唯珂是由Epizyme開發的EZH2甲基轉移酶抑制劑，已分別 ...全文
即時新聞重要通告2022年06月01日
