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和黃醫藥(00013) 海外監管公告-業務發展最新情況

和黃醫藥(00013) 自願性公告－和黃醫藥開始向美國FDA滾動提交fruquintinib用於治療難治性結直 ...全文

即時新聞港交所通告2022年12月19日

抑鬱症：TMS配合心理治療

2008年腦磁激療法（TMS）獲得美國FDA批准用於治療抑鬱症，特別針對藥物無法治療的抑鬱症病人。 2017年 ...全文

今日信報副刊文化心理教室吳桂生博士2022年12月16日

禮來冀明年推5款新藥 開支增料拖累盈利

... 國食品及藥物管理局(FDA)上月取消對禮來新冠藥物bebtelovimab的審批許可。 ...全文

即時新聞國際財經2022年12月14日

中國生物製藥(01177) 其他-業務發展最新情況

中國生物製藥(01177) 自願公告 - 創新藥「TCC1727」已向FDA提交IND申請並獲受理(159KB ...全文

即時新聞港交所通告2022年12月09日

美FDA准二價疫苗 供半歲以上幼童接種

美國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞/BioNTech與莫德納(Moderna)的新冠二價疫苗，可供半歲以上 ...全文

即時新聞時事脈搏2022年12月09日

港人初創雙引擎策略攻眼疾新療法
導入乾眼治療儀 刺激神經分泌淚液

... 國食品及藥物管理局（FDA）批准，據稱已接到本地訂單。 累計獲逾10億融資 總部在內地的極目生物於2019年 ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年12月05日

【一問三答】長江生科發展似唔錯，上望幾多？

... 關鍵臨床研究已獲美國FDA批准。Polynoma亦計劃於其他黑色素瘤高發病率國家遞交臨床試驗申請。另外，公司近 ...全文

即時新聞港股直擊2022年12月04日

Zantac引發集體訴訟 市值大蒸發

... NDMA），翌年3月FDA下令回收。集體訴訟不成功不收費是美國特色，美國律師查出Zantac在1983年批准為 ...全文

今日信報理財投資上流力世界陳振康2022年12月03日

大和料微創機器人銷售快速增長 目標睇47元

... 品今年8月已獲得美國FDA批准，集團估計明年可產生收入。 有見及此，大和估計微創機器人2022至2024年收入 ...全文

即時新聞港股直擊2022年12月02日

馬斯克料Neuralink半年後展開人體試驗

... 國食品及藥物管理局(FDA)提交大部分文件，約6個月後，應該能夠將Neuralink用於人體。公司會非常小心， ...全文

即時新聞時事脈搏2022年12月01日

NMN抗衰老卻抗不過監管?

... 國食品及藥物管理局（FDA）披露了一份文件，內容提到： Under that provision, if an ...全文

今日信報理財投資經濟3.0徐家健2022年11月30日

歌禮製藥－Ｂ(01672) 其他-業務發展最新情況

... 藥臨床試驗申請獲美國FDA批准(125KB, pdf) ...全文

即時新聞港交所通告2022年11月23日

培植肉首獲美FDA安全認可

由動物細胞培植的培植肉（Cultivated Meat）首次獲美國食品及藥物管理局（FDA）的安全認證。FDA ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年11月18日

防治腦卒中國際論壇之啟示

... 和動物實驗、符合美國FDA標準的質量研究等工作。與澳洲高校合作，為提出新的中藥成份獲准在澳洲使用提供證據。與復 ...全文

今日信報副刊文化自講自治黃譚智媛2022年11月18日

柔性機械手助中風者復健
應用樂齡科技 適合在家訓練

... 國食品及藥物管理局（FDA）、歐盟CE，才能回來註冊，這對科研人員比較困難。我們正申請歐美的認證，預計一年內完 ...全文

今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年11月18日

瑞士寶盛：「健康中國」有利生科投資

... 美國食品藥物管理局（FDA）的批准。 不過，未來中國醫療保健行業仍會受到有利的結構性趨勢及其他發展所支持，包括 ...全文

財富管理理財方案2022年11月17日

歌禮猴痘新藥 FDA准臨床試驗

生科股歌禮（01672）宣布，其猴痘新藥獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准作臨床試驗，但強調現時無法保證新藥 ...全文

今日信報財經新聞2022年11月17日

俄烏局勢引發調整 港股伺機低吸

... 國食品及藥物管理局（FDA）批准作臨床試驗，股價昨天收報3.42元，漲3.64%。榮昌生物（09995）、康方 ...全文

今日信報理財投資金融峰景陸文2022年11月17日

【異動股】歌禮曾飆一成 猴痘藥獲美批臨床試驗

... 國食品及藥物管理局(FDA)已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)申請。 ASC10是一款口服雙前藥 ...全文

即時新聞港股直擊2022年11月16日

歌禮:猴痘新藥臨床試驗申請獲美批准

歌禮製藥(01672)宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)申請 ...全文

即時新聞重要通告2022年11月16日

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