美國食品及藥物管理局(FDA)批准5歲至11歲兒童,可接種輝瑞/BioNTech新冠疫苗加強劑。 接種計劃須待 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)達成特殊方案評估協議(Special Protocol Assessment)(S ...全文
美國鬧嬰兒配方奶粉荒,食品及藥物管理局(FDA)周一推出紓緩措施,與美國藥廠雅培(Abbott)就重啟密歇根州 ...全文
... 與食品及藥物管理局(FDA)達成協議,預料有助解決奶粉荒。 美國國會眾議院監督委員會上周五表示,已經去信雀巢、 ...全文
《紐約時報》報道,美國食品及藥物管理局(FDA)最快周二批准,5至11歲童可接種輝瑞-BioNTech的新冠疫 ...全文
... 物管理局(Thai FDA)的核准;若核准通過,最快今年底就可登記使用。 ChulaCov19由泰國朱拉隆功大 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2022年05月17日
美國食品及藥物管理局(FDA)局長Robert Califf在社交媒體貼文,表示下周將公布涉及外國嬰兒配方奶粉 ...全文
... 不過,英國公務員工會FDA秘書長彭曼(Dave Penman)批評裁員計劃若考慮不慎,非但不能節省開支,反而可 ...全文
... 國食物及藥物監管局(FDA)2000年批出首隻口服墮胎藥美服培酮(mifepristone),准許懷孕最多10 ...全文
今日信報EJ GlobalEJ GLOBAL plus 執行關鍵2022年05月14日
... 配方奶粉短缺問題。 FDA將增進口補短缺 委員會亦要求這4家公司盡可能增加嬰兒配方奶粉供應,以及防止零售商炒賣 ...全文
... ,食品及藥物管理局(FDA)將於數日內推出涉及進口嬰兒配方奶粉的新措施。同時,拜登指令聯邦貿易委員會(FTC) ...全文
歌禮製藥(01672)公布,其ASC22(恩沃利單抗)臨床試驗申請獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准,用於人 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准銷售。其後,歐盟藥管局批准同一款藥以Vydura名稱在歐盟銷售。另外,Bioh ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)正審核這項聯合療法的緊急使用授權申請,騰盛博藥目前正等待FDA完成對他們所委任的C ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)周四指出,調查和分析發現接種強生(Johnson & Johnson)新冠 ...全文
君實生物(01877) 海外監管公告 - 上海君實生物醫藥科技股份有限公司自願披露關於向FDA提交特瑞普利單抗 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)去年6月批准Aduhelm可作銷售,市場原先預期這款新藥將刺激Biogen銷售。但 ...全文