美國食品及藥物管理局(FDA)計劃發出警告，表示接種輝瑞/BioNTech或莫德納新冠疫苗的年輕人，有機會患上 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月24日
... 上市申請於今年4月向美國食品及藥物管理局（FDA）提交，並計劃其後向歐洲藥品管理局（EMA）提交上市許可申請。 ...全文
今日信報財經新聞2021年06月22日
... 021年2月已經獲得美國食品及藥物管理局（FDA）的生物藥物上市許可申請批准。
治DLBCL新藥申請勢獲批
去 ...全文
今日信報理財投資個股策略盧斯2021年06月22日
《紐約時報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)要求藥廠強生(Johnson & Johnson)，丟 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月12日
藥廠強生表示，美國食品及藥物管理局(FDA)批准數百萬劑強生新冠疫苗有效期限延長6星期。
強生指出，FDA經評 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月11日
... 期高。
CDC周四向美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會，呈交初步疫苗監察滙報顯示，截至5月31日止，接獲 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月11日
... 鵬汽車上漲超過3%。美國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠Biogen、可以銷售用於治療阿茲海默症(Alz ...全文
即時新聞國際財經2021年06月08日
... 。
莫德納稱，計劃向美國食品及藥物管理局(FDA)及其他監管機構，提交同類申請。
莫德納表示，根據其臨床測試， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月08日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准生化藥廠Biogen、可以銷售用於治療阿茲海默症(Alzheimer's D ...全文
即時新聞國際財經2021年06月08日
... 於2023年上半年向美國食品及藥物管理局（FDA）提交生物藥物上市許可申請（BLA）。
時代天使孖展暫超購77 ...全文
今日信報要聞2021年06月05日
石藥集團(01093)公布，該公司研發用於晚期實體瘤的全人源抗體藥物NBL-015，已獲美國食品及藥物管理局( ...全文
即時新聞重要通告2021年05月25日
... 效性。
去年12月，美國食品及藥物管理局(FDA)接納輝瑞的申請，評估20價肺炎球菌結合疫苗可否用於18歲以上 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月25日
百濟神州（06160）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已受理百悅澤用於治療先前接受過至少一項CD20導向療 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2021年05月20日
百濟神州(06160)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已受理百悅澤用於治療先前接受過至少一項CD20導向療 ...全文
即時新聞中國財經2021年05月19日
美國食品及藥物管理局(FDA)生物製品評估及研究中心主任馬克斯(Peter Marks)認為，完成接種新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月19日
... 預期，今年第二季將向美國食品及藥物管理局申請展開新藥臨床測試。 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月19日
... 副作用與成年人相若。美國食品及藥物管理局（FDA）早前修改復必泰緊急使用授權，准許接種年齡擴至12至15歲。
...全文
今日信報獨眼香江城市天眼2021年05月15日
