美國食品及藥物管理局(FDA)批准藥廠輝瑞(Pfizer)提交的申請，可為12歲至15歲兒童接種輝瑞新冠疫苗， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月11日
... 內，以滾動方式實時向美國食品及藥物管理局(FDA)提交支持申請的數據。
美國去年12月批准輝瑞和BioNTec ...全文
即時新聞國際財經2021年05月07日
... 宜。
莫德納稱，將向美國食品及藥物管理局(FDA)提交數據，希望本月較後時間取得批准，可以獲准將疫苗使用於兒童 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月07日
... 有效提升審批過程中與美國食品及藥物管理局的互動效率，強化產品申報註冊能力，為產品的順利研發、註冊和銷售起到重要 ...全文
今日信報理財投資A股博弈鍾仁2021年05月06日
... 苗的數據，輝瑞預期，美國食品及藥物管理局可望於短期內，批准緊急使用輝瑞/BioNTech疫苗使用於12歲至15 ...全文
即時新聞國際財經2021年05月05日
長和（00001）持股的和黃醫藥公布，已完成向美國食品及藥物管理局（FDA）滾動提交索凡替尼用於治療胰腺和非胰 ...全文
今日信報財經新聞2021年05月05日
... 測試屬於後期階段。
美國食品及藥物管理局(FDA)和歐洲藥物管理局仍未批准Novavax的新冠疫苗作緊急使用， ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月04日
... ）旗下治療癌症藥品獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准臨床測試，股價漲11.6%，收報21.2元。連從事設計、 ...全文
今日信報理財投資金融峰景恒昇2021年05月04日
... 亦準備就緒，倘若獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准，接種工作可於今年底前展開。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年05月01日
... 數據作深入統計，並與美國食品及藥物管理局（FDA）探討下一步做法，兆科眼科會從RegeneRx的臨床結果中總結 ...全文
今日信報財經新聞2021年04月30日
... 臨床測試順利，並獲得美國食品及藥物管理局（FDA）批准使用的話，有望於今年底在美國推出。
另外，英國公共衞生部 ...全文
今日信報EJ Global2021年04月29日
... 進度良好，數據將交予美國食品及藥物管理局(FDA)，若獲得批准，可望於今年底投入使用。
有衞生專家稱，輝瑞新冠 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月28日
... 病毒的風險相當低。
美國食品及藥物管理局(FDA)前局長戈特利布(Scott Gottlieb)認為，政府無須 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月27日
... 劑強生疫苗需要報廢，美國食品及藥物管理局(FDA)調查事故，並要求廠方暫停生產這兩款疫苗。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月26日
... 局上述決定，並且預期美國食品及藥物管理局(FDA)與美國疾控中心(CDC)本周五開會後，也會作出重啟強生疫苗接 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月22日
... 某些特定人士使用。
美國食品及藥物管理局(FDA)專家組將於周五開會，討論強生疫苗事宜。由於出現血栓病例，FD ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月21日
... 數量不多而感到鼓舞。美國食品及藥物管理局(FDA)也有監察有關副作用的報告。
FDA專家組上周開會後，未有就是 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月20日
... 暫停接種強生疫苗。
美國食品及藥物管理局(FDA)與CDC周二決定，以極度謹慎為理由，建議暫停強生疫苗接種工作 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年04月15日
