... (FDA),以及國家藥品監督管理局(NMPA)認可,展開新藥臨床試驗,長遠用作治療慢性特發性便秘的植物藥,以及 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年12月23日
... 開發,已獲得中國國家藥品監督管理局批准上巿,用於治療至少經過二線系統化療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者。 ...全文
... ,早前已獲得中國國家藥品監督管理局批准上巿,用於治療至少經過二線系統化療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者。 ...全文
... eart取得中國國家藥品監督管理局批准,並在獲批後短期內推出產品。 百心安自主開發的第二代腎神經阻斷系統Ibe ...全文
騰盛博藥-B(02137)昨晚公布,已收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知,要求暫停在健康受試者中評估B ...全文
榮昌生物-B(09995) 自願公告 - 中國國家藥品監督管理局已受理注射用維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗注射液 ...全文
騰盛博藥-B(02137) 內幕消息國家藥品監督管理局批准中國首個用於治療新冠肺炎的創新中和抗體聯合療法(22 ...全文
... : 今年首三季,國家藥品監督管理局藥品審評中心受理的新藥註冊申請超過8000個,獲批上市新藥數量創歷史新高,適 ...全文
先聲藥業(02096) 關於國家藥品監督管理局 簽發SIM0235藥物臨床試驗批准通知書的自願公告(151KB ...全文
先聲藥業(02096) 關於國家藥品監督管理局簽發SIM0395(PAXALISIB)藥物臨床試驗批准通知書的 ...全文
... ,公司公布,美國食品藥品監督管理局(FDA)擴大埃特司韋單抗及巴尼韋單抗雙抗體療法緊急使用授權範圍,新增用於特 ...全文
... 將啟動計劃向美國食品藥品監督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA) ...全文