和黃醫藥(00013)與武田(Takeda)宣布，歐洲藥品管理局(EMA)已確認並受理，呋喹替尼(fruqui ...全文
即時新聞重要通告2023年06月16日
... 的創新抗腫瘤研究藥物呋喹替尼(fruquintinib)、索凡替尼(surufatinib)及HMPL-453 ...全文
即時新聞港股直擊2023年05月29日
... 的創新抗腫瘤研究藥物呋喹替尼(fruquintinib)、索凡替尼(surufatinib)及HMPL-453 ...全文
即時新聞重要通告2023年05月29日
和黃醫藥（00013）與武田（Takeda）宣布，已獲得美國食品及藥物管理局（FDA）受理呋喹替尼（fruqu ...全文
今日信報財經新聞2023年05月27日
和黃醫藥(00013)與武田宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於 ...全文
即時新聞港股直擊2023年05月26日
和黃醫藥（00013）宣布，國家藥監局已受理呋喹替尼聯合紫杉醇用於二線治療晚期胃癌和胃食管結合部腺癌的中國新藥 ...全文
今日信報財經新聞2023年04月19日
和黃醫藥(00013)宣布，國家藥監局已受理呋喹替尼聯合紫杉醇用於二線治療晚期胃癌和胃食管結合部腺癌的中國新藥 ...全文
即時新聞重要通告2023年04月18日
... 、-2 及-3抑制劑呋喹替尼(fruquintinib)用於治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請。
和黃醫藥 ...全文
即時新聞重要通告2023年03月31日
... 直腸癌的「愛優特」（呋喹替尼）、晚期神經內分泌瘤藥物「蘇泰達」（索凡替尼），以及肺癌藥物「沃瑞沙」（賽沃替尼） ...全文
今日信報財經新聞2023年03月01日
... ，即於中國以外地區對呋喹替尼開展全球開發、商業化和生產。展望未來，和黃醫藥仍計劃在美國、歐洲和日本繼續對包括索 ...全文
即時新聞重要通告2023年02月28日
... 治性轉移性結直腸癌藥呋喹替尼的開發、商業化和生產權，和黃醫藥可收取11.3億美元(約88.14億港元)總付款( ...全文
即時新聞港股直擊2023年01月26日
... 治性轉移性結直腸癌藥呋喹替尼的開發、商業化和生產權，和黃醫藥可收取11.3億美元(約88.14億港元)總付款( ...全文
即時新聞港股直擊2023年01月26日
... 治性轉移性結直腸癌藥呋喹替尼的開發、商業化和生產權，和黃醫藥可收取11.3億美元（約88.14億港元）總付款（ ...全文
今日信報財經新聞2023年01月26日
... 全球範圍內進一步推進呋喹替尼的開發、商業化和生產。呋喹替尼在中國內地、香港和澳門由和黃醫藥銷售。
和記黃埔醫藥 ...全文
即時新聞重要通告2023年01月25日
... 全球範圍內進一步推進呋喹替尼的開發、商業化和生產。
呋喹替尼在中國內地、香港和澳門由和黃醫藥銷售。和記黃埔醫藥 ...全文
即時新聞港股直擊2023年01月23日
... 局(FDA)滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請。
國美零售(00493)控股股東黃光裕 ...全文
即時新聞港股直擊2022年12月20日
和黃醫藥(00013)公布，已開始向美國食品及藥物管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌 ...全文
即時新聞重要通告2022年12月19日
... 該些藥物上市，特別是呋喹替尼（fruquintinib）的全球註冊。
該公司表示，某些早期研究不會再被優先考慮 ...全文
今日信報財經新聞2022年11月16日
... 這些藥物上市，特別是呋喹替尼(fruquintinib)的全球註冊。某些早期研究不會再被優先考慮用於內部開發， ...全文
即時新聞重要通告2022年11月15日
... 意義。該研究旨在評估呋喹替尼與紫杉醇聯合療法，治療晚期胃癌或胃食管結合部（GEJ）腺癌患者，共納入703名中國 ...全文
今日信報財經新聞2022年11月15日
