綠葉製藥(02186) 自願性公告 - 注射用蘆比替定上市申請獲國家藥品監督管理局受理(453KB, pdf) ...全文
... 安全審查的,應在提交上市申請前依法履行相關安全審查程序,備案資料中應包含中國相關主管部門出具的安全審查意見。從 ...全文
今日信報理財投資SPAC SPONSOR之旅王幹文2023年06月05日
東方電氣(01072) 海外監管公告 - 向特定對象發行股票上市申請文件中有關財務事項的說明(2MB, pdf ...全文
康哲藥業(00867) 自願性及業務進展公告 替瑞奇珠單抗注射液中國新藥上市申請獲批(239KB, pdf) ...全文
... 的公司可能較為吃香,上市申請或較容易獲監管機構審批。「高仁指點」話你知,本地中小型公司「移美」以納斯特(Nas ...全文
... 腸癌成年人患者的新藥上市申請,並予以優先審評;一旦獲得批准,呋喹替尼將成為美國首隻且唯一獲批用於治療上述癌症所 ...全文
... 直腸癌成人患者的新藥上市申請, 並予以優先審評。 倘若獲得批准,呋喹替尼將成為美國首個且唯一獲批用於治療經治轉 ...全文
... 阿美替尼在英國和歐洲上市申請獲受理,有望走出其創新藥出海第一步。另外,研發投入不斷加碼,該公司目標於2024年 ...全文
... 連交易 (2)涉及新上市申請之反收購行動 (3)申請清洗豁免 (4)根據特別授權配售配售股份 (5)建議增加法 ...全文
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... 報材料、監管機構審核上市申請、路演定價、發行上市一共六個階段。在核准制下,首先由中證監對申請文件進行初審,受理 ...全文
... 交所科創板提出其正式上市申請,惟視乎中國監管機構審批程序,建議上市預期於明年年中或前後發生。 分拆公司的主要業 ...全文
君實生物(01877) 自願性公告-特瑞普利單抗聯合化療用於治療晚期三陰性乳腺癌的新適應症上市申請獲得受理(2 ...全文