德琪醫藥-B(06996) 自願公告 ATG-010 (SELINEXOR)治療RRMM的NDA獲國家藥監局受 ...全文
... 的臨床試驗申請獲中國藥監局受理。 年內不排除嘉和生物陸續有新藥品取得研發成果,帶來上升催化劑,一如其他生物科技 ...全文
德琪醫藥-B(06996) 自願公告國家藥監局批准ATG-010 (SELINEXOR)聯合R-GDP (SR ...全文
... 2108片已收到國家藥監局的藥物臨床試驗批准。PZH2108片主要用於治療癌性疼痛,早前研究結果顯示其具有良好 ...全文
... 開大規模接種。 中國藥監局去年年底批准國藥集團中國生物新冠滅活疫苗附條件上市,分析數據顯示該疫苗的保護效率為7 ...全文
... 存在直接關係。 挪威藥監局正在尋求化解對接種疫苗風險太高的恐懼。最新數據顯示,該國有33位75歲以上長者在接種 ...全文
... NE化合物,並獲美國藥監局(FDA)批准,相信藥物若能夠在中國成功上市,將成為中國生物製藥公司焦點。 摩根大通 ...全文
... 緊急使用許可。 印尼藥監局表示,科興這款疫苗已在印尼萬隆市完成第三期臨床試驗,有效性高於世界衞生組織(WHO) ...全文
國藥集團旗下的中生北京新冠病毒滅活疫苗日前獲得國家藥監局批准附條件上市。此前,還有國藥的中生武漢公司,以及北京 ...全文
... 到世界衞生組織及國家藥監局相關標準要求。當局將全面有序推進高危人群接種,再開展其他普遍人群的接種,大陸對包括台 ...全文
國家藥監局昨在國務院聯防聯控機制記者會通報,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市,國家衞 ...全文
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准有條件上市。外交部表示,中國新冠疫苗研發完成並投入使用後,堅定 ...全文
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准有條件上市。科技部副部長徐南平表示,目前中國5條技術路線14個 ...全文
... 瘤藥索凡替尼,獲國家藥監局批准用於治療非胰腺神經內分泌瘤。■ 嘉和生物(06998)多項GB491臨床試驗申請 ...全文