... 食品藥品監督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)和日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)遞交呋喹替尼的上 ...全文
即時新聞重要通告2021年12月06日
... 國食品及藥品管理局（FDA）批准，不能廣泛使用，而有錢有勢人士透過特殊渠道提早拿來使用。
特效藥廣泛批發，一定 ...全文
今日信報副刊文化此時此刻劉健威2021年12月06日
... 國食品及藥物管理局（FDA）溝通，或調低目標入組患者人數。
童友之表示，普克魯胺的上述多中心臨床也在南非推進當 ...全文
今日信報財經新聞專訪2021年12月06日
... 國食品及藥物管理局（FDA）擴大至特定高風險兒科人群，即該藥成為全球首個也是目前唯一覆蓋12歲以下人群的中和抗 ...全文
今日信報財經新聞2021年12月06日
... 中和單抗項目獲得美國FDA緊急使用授權批准。
在公布中期業績時，藥明生物披露已向跨國製藥公司提供上億劑新冠疫苗 ...全文
今日信報理財投資是日首股崔碩2021年12月06日
君實生物(01877)的全球合作夥伴禮來製藥宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)擴大了埃特司韋單抗(etese ...全文
即時新聞中國財經2021年12月05日
君實生物(01877) 海外監管公告 - 上海君實生物醫藥科技股份有限公司自願披露關於FDA擴大埃特司韋單抗及 ...全文
即時新聞港交所通告2021年12月05日
君實生物(01877) 自願性公告－FDA擴大埃特司韋單抗及巴尼韋單抗雙抗體療法緊急使用授權範圍至12歲以下人 ...全文
即時新聞港交所通告2021年12月05日
... 國食品及藥物管理局（FDA）正訂立指引，加快批核針對Omicron的疫苗和藥物。英國有關加強劑疫苗的最新研究顯 ...全文
今日信報EJ Global2021年12月04日
... 國家加納也現首例。
FDA支持用默克新冠口服藥
新毒株續在歐洲擴散，愛爾蘭正研究11宗疑似病例，並證實該國首宗 ...全文
今日信報EJ Global2021年12月02日
美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會以輕微過半數推薦默克(Merck)的新冠口服藥。反對推薦該藥的專家質疑 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月01日
... 請食品及藥物管理局(FDA)及疾控中心(CDC)，盡快審批針對Omicron的疫苗。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年11月30日
... 國食品及藥物管理局(FDA)官員認為，對於防止成年人出現嚴重病徵風險，molnupiravir仍然是有效的，但 ...全文
即時新聞國際財經2021年11月27日
... 國食品及藥物管理局（FDA）提交BRII-196和BRII-198聯合用藥的緊急使用授權申請。此前有報道指，上 ...全文
今日信報要聞2021年11月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)正式批准其疫苗使用於12至15歲年齡群組，正式應用於12歲以上的人群。
FDA暫時 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年11月23日
... 國食品及藥物管理局(FDA)發出緊急使用授權(EAU)，允許所有成年人接種新冠疫苗加強劑，令到完成接種第二劑疫 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年11月20日
... 長方向發展。￭ 美國FDA發出緊急使用授權，允許所有成年人接種新冠疫苗加強劑。￭ 美滙尾段升0.52%，報96 ...全文
即時新聞國際財經2021年11月20日
美國食品及藥物管理局(FDA)發出緊急使用授權(EAU)，允許所有成年人接種新冠疫苗加強劑。
FDA發出的緊急 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年11月20日
... ，食品及藥物管理局（FDA）周五宣布，批准所有18歲或以上已接種首兩劑新冠疫苗的人士，施打輝瑞（Pfizer） ...全文
今日信報EJ Global2021年11月20日
