心瑋醫療－Ｂ(06609) 自願性公告 SUPSELEK微導管獲FDA授予許可(124KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年02月24日
... 國食品及藥物監管局(FDA)早前公布，正調查4名嬰兒感染克阪崎氏克洛諾菌及沙門氏菌事件的投訴，指4名嬰兒都曾經 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年02月21日
... 品，包括多款獲歐盟及FDA認可的快速抗原測試套裝和兒童及醫療級口罩。
騰訊金融科技副總裁洪丹毅表示，公司會集合 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年02月20日
屈臣氏表示，有大量多款抗原快速測試產品選擇，所有產品已取得各樣權威認證，包括來自香港政府，美國FDA EUA ...全文
即時新聞時事脈搏2022年02月17日
中國抗體－Ｂ(03681) 自願公告
SM17新藥研究申請獲FDA受理(309KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年02月16日
... 國食品及藥物管理局（FDA）召開的腫瘤藥物諮詢委員會（ODAC）上，以14票贊成、1票反對，建議進行補充臨床試 ...全文
今日信報財經新聞2022年02月15日
美銀發表報告稱，美國食品及藥物管理局(FDA)召開腫瘤藥物諮詢委員會(ODAC)，要求信達生物(01801)與 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月14日
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該行認為，指出美國FDA仍未對公司主要產品信迪利單抗作出最終審批， 專家委員會建議進行額外臨床試驗，由於前景 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月14日
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准的機會微。
另外，信達生物與馴鹿醫療宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)授予兩 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月14日
信達生物製藥(01801)與馴鹿醫療宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)授予兩家公司共同開發的全人源自體B細胞 ...全文
即時新聞中國財經2022年02月14日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准禮來藥廠(Eli Lilly)的新冠抗體藥，可使用於12歲以上、可能變為重症 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年02月12日
... 國食品及藥物管理局(FDA)、提交涉及5歲以下幼童適用的新冠疫苗審批申請。
輝瑞上周稱，將於本周向FDA提交數 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年02月12日
信達生物（01801）與禮來製藥合作的抗癌藥美國上市申請（BLA）遇阻，美國食品及藥物管理局（FDA）召開腫瘤 ...全文
今日信報財經新聞2022年02月12日
信達生物(01801)與禮來製藥合作的抗癌藥美國上市申請(BLA)有阻滯。美國食品及藥物管理局(FDA)召開腫 ...全文
即時新聞國際財經2022年02月11日
信達生物(01801)今早市前公布，美國食物藥品監督管理局(FDA)召開腫瘤藥物諮詢委員會(ODAC)，對信迪 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月11日
信達生物（01801）與禮來製藥合作的抗癌藥上市申請（BLA），之前遭美國食品及藥物管理局（FDA）官員質疑只 ...全文
今日信報財經新聞2022年02月11日
美國食品藥品管理局(FDA)可能暫緩批准批准引入中國研發藥物，據悉，FDA的顧問將審核禮來及其中國合作夥伴信達 ...全文
即時新聞港股直擊2022年02月10日
《華爾街日報》報道，美國食品藥品管理局(FDA)可能暫緩批准在中國研發的數十種抗癌藥物和其他新藥，因對主要在中 ...全文
即時新聞國際財經2022年02月10日
