美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會建議,批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗可緊急使用在5至11歲兒童。如 ...全文
... 台節目表示,美國藥廠輝瑞完成對5至11歲兒童的第三期臨床研究,逾3000人參與,注射成人劑量三分一,有效性達9 ...全文
... 人加強劑量相同,高於輝瑞針對兒童測試用的10毫克。 對於監管機構美國食品及藥物管理局(FDA)針對莫德納疫苗應 ...全文
... uci)周日預料,若輝瑞(Pfizer)疫苗順利獲得監管機構許可,5至11歲兒童可最快於今年11月上旬開始打針 ...全文
... 理局(FDA)正審視輝瑞申請其與BioNTech合作的疫苗可緊急使用於5至11歲童,FDA顧問委員會將於10月 ...全文
美國食品和藥物管理局官員表示,輝瑞與BioNTech針對5至11歲兒童的新冠疫苗,免疫反應符合機構的標準,對這 ...全文
... .2,低於預期。■ 輝瑞/BioNTech稱,研究顯示其新冠疫苗對5至11歲兒童保護率達91%。■ 「新債王」 ...全文
... 選擇不同藥廠的疫苗。輝瑞藥廠(Pfizer)周五公布臨床研究結果,顯示旗下新冠疫苗對保護5歲至11歲兒童的有效 ...全文
近期有兩則消息可以跟進,先是以色列向世界展示大規模接種第三劑輝瑞疫苗會有什麼效果,初步數據顯示效果良好,最新輝 ...全文
輝瑞和BioNTech表示,在一項研究中,其新冠疫苗加強針可完全恢復保護力。結果可能會強化更普遍接種第三針的觀 ...全文
... 獲准作為加強劑使用的輝瑞疫苗,可以混合使用。 根據建議,符合條件的接種者包括65歲及以上民眾,以及18至64歲 ...全文
... 理局(FDA)正審視輝瑞/BioNTech新冠疫苗的緊急向5至11歲兒童使用申請。FDA官員仍未公布其意見,F ...全文
醫療數據公司Airfinity最新預測顯示,輝瑞/BioNTech及莫德納(Moderna)明年銷售新冠肺炎疫 ...全文
... ,強生疫苗的保護力較輝瑞或莫德納疫苗為低。 有FDA顧問認為,強生疫苗也應當考慮接種兩劑,情況一如輝瑞或莫德納 ...全文
... 條件與FDA上月批准輝瑞/BioNTech疫苗的限制條款相同。 委員會顧問Patrick Moore回應傳媒查 ...全文