美國食品及藥物管理局（FDA）授予藥廠輝瑞（Pfizer）及BioNTech研發的新冠疫苗緊急使用授權後，報道 ...全文
今日信報理財投資信筆攻略習廣思2020年12月14日
... 仍需要幾個月時間。
美國食品及藥物管理局周五授權緊急使用輝瑞及德國夥伴研發的疫苗。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月13日
... ，報12377點。
美國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權，美國人可望 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月12日
... 開為民眾接種的計劃。美國食品及藥物管理局(FDA)表明，最快下周批出疫苗緊急使用權。 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月12日
... 納指跌0.23%。
美國食品及藥物管理局（FDA）批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權，美國人可望 ...全文
今日信報要聞2020年12月12日
... x Azar)表示，美國食品及藥物管理局(FDA)已經通知輝瑞，打算批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月11日
... 阿扎爾對CNBC稱，美國食品及藥物管理局(FDA)已經通知輝瑞，打算批准輝瑞和BioNTech新冠疫苗的緊急使 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月11日
... 部分人提供疫苗接種。美國食品及藥物管理局(FDA)轄下一個主要諮詢小組，周四建議FDA批准藥廠輝瑞(Pfize ...全文
即時新聞港股直擊2020年12月11日
美國食品及藥物管理局(FDA)轄下一個主要諮詢小組，周四建議FDA批准藥廠輝瑞(Pfizer)和BioNTec ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月11日
... 苗接種情況良好，加上美國食品及藥物管理局(FDA)可能在周四批准輝瑞的新冠疫苗作緊急使用。市場預期，隨着疫情受 ...全文
即時新聞國際財經2020年12月10日
... 統作出批准，情況類似美國食品及藥物管理局(FDA)發放的緊急使用許可。加拿大衞生部指出，輝瑞與BioNTech ...全文
即時新聞時事脈搏2020年12月10日
... 局，計劃今年年底前向美國食品及藥物管理局（FDA）遞交索凡替尼（surufatinib）新藥上市申請，而上海基 ...全文
今日信報財經新聞2020年12月10日
... 試的初步結果。
根據美國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 試的初步結果。而根據美國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 期的2月為早。而根據美國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
... 有望獲華府批准
根據美國食品及藥物管理局(FDA)報告，輝瑞和合作夥伴BioNTech的新冠疫苗BNT162b ...全文
即時新聞國際財經2020年12月09日
