... 中展開接種疫苗計劃,美國食品及藥物管理局(FDA)計劃於12月10日(下周四)商討是否批准輝瑞與BioNTec ...全文
... 廠與莫德勒藥廠已經向美國食品及藥物管理局(FDA)申請,尋求容許疫苗作緊急使用。一旦獲准,美國政府會把疫苗分送 ...全文
... 礙發揮效用並非易事。美國食品及藥物管理局(FDA)今年4月批准一種全新的乳癌標靶藥物治療組合,只要是晚期無法切 ...全文
... 後 莫德納在公布已向美國食品及藥物管理局(FDA)申請新冠疫苗緊急使用授權後,股價飆升20%,連日急漲後,股價 ...全文
... oNTech亦同時向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權。 惟疫情於疫苗真正面世前仍處於嚴峻階段。當 ...全文
... 於上周提交同類申請。美國食品及藥物管理局(FDA)的獨立專家組,將於12月10日檢視有關數據。 印度Dixit ...全文
莫德納行政總裁邦塞爾(Stephane Bancel)表示,美國食品及藥物管理局(FDA)預料會在12月17日 ...全文
... 銷授權。該公司表示,美國食品及藥物管理局(FDA)的顧問可能會在12月17日一場公開會議上評估數據。 莫德納行 ...全文
... 據亦已在較早前提交給美國食品及藥物管理局(FDA)審批。根據美國媒體報道,預料疫苗最早將於本月8至10日獲准緊 ...全文
... er)為旗下疫苗,向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,FDA將於下月10日開會審核這項申請。 派 ...全文
... 聖誕節批准疫苗使用。美國食品及藥物管理局的獨立專家委員會將於12月10日開會討論有關事宜。美國衞生部長早前預測 ...全文
... 定發揮高水平;現正向美國食品及藥物管理局(FDA)申請相關認證。 陳: 作為一間初創,如何說服別人採用? 伍: ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2020年11月27日
... )。據坊間的報導指,美國食品及藥物管理局(FDA)將於下月初向輝瑞疫苗開綠燈,其他疫苗估計亦會獲批,並在下月中 ...全文
... 輝瑞藥廠上周已經向美國食品及藥物管理局(FDA)提出申請,尋求其新冠疫苗獲准可作緊急使用。FDA專家委員會將 ...全文
... 己友」是不爭現實。 美國食品及藥物管理局將於短期內,審批輝瑞疫苗的緊急授權使用申請,預計疫苗最快下月中旬開始在 ...全文
... 高於傳統紙煙。 儘管美國食品及藥物管理局(FDA)暫時批准加熱煙在國內銷售,但表明這不代表加熱煙安全,且反對加 ...全文
... 月11日 美國方面,美國食品及藥物管理局(FDA)將於下月8日至10日審議輝瑞疫苗緊急使用授權的申請,美國疫苗 ...全文
多隻正在研發的新冠疫苗爭相向美國食品及藥物管理局(FDA)申請使用授權,而美國的肺疫確診數字再創新高,資金開始 ...全文