... 布正計劃未來數日內向美國食品及藥物管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，一旦獲批的話，預料首批大概5000萬劑 ...全文
今日信報理財投資「權」力遊戲陳檬2020年11月20日
... 言，他們將於本周五向美國食品及藥物管理局（FDA）提交緊急使用申請，預料可在12月中獲批准，而歐盟的有條件批准 ...全文
今日信報EJ Global2020年11月20日
... 率高達95%，遠高於美國食品及藥物管理局對上市疫苗有效率至少達50%的要求。消息令人振奮，全球股票市場因而上揚 ...全文
今日信報副刊文化忽然文化占飛2020年11月20日
... 998年3月27日，美國食品及藥物管理局（FDA）正式批准，讓「偉哥」成為治療不舉的藥物。FDA批准後，第一周 ...全文
今日信報副刊文化忽然文化占飛2020年11月20日
... ，計劃在未來幾天內向美國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。
不過，美國疫情持續惡化，住院 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
... 增至95%，正準備向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，刺激股價上揚0.8%，但升勢明顯收窄；其研 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
... 進一步的好消息，比如美國食品及藥物管理局（FDA）批准疫苗上市，或是更多候選疫苗獲得成功，以及疫苗上市計劃出爐 ...全文
財富管理市場分析2020年11月19日
... 計劃在未來幾天內，向美國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。消息帶動輝瑞和BioNTech ...全文
即時新聞國際財經2020年11月19日
... 增至95%，正準備向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，刺激股價上揚0.8%，其研發夥伴BioNT ...全文
今日信報要聞2020年11月19日
... 送至英國，另正準備向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。
輝瑞指出，疫苗的良好免疫反應是橫跨各個年 ...全文
今日信報EJ Global2020年11月19日
... 司計劃在未來幾天內向美國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用權(EUA)申請。消息帶動輝瑞和BioNTech ...全文
即時新聞國際財經2020年11月18日
... 5%，並計劃數日內向美國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權申請，預期今年將生產5000萬劑，到明年生產 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月18日
據CNBC報道，美國食品及藥物管理局(FDA)的一個顧問小組，預計將於12月8日至10日開會討論潛在的新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月18日
... 問題，並計劃數日內向美國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權申請，預期今年將生產5000萬劑，到明年生產 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月18日
... 臨床試驗成功，將會向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用許可。其矚目之處是研究測試的預防效果達90%，換 ...全文
財富管理市場分析2020年11月17日
... 日清辯稱麥麩非異物
美國食品及藥物管理局規定，抽取6個或以上樣本，平均每225克含225枚或以上昆蟲碎片，便會 ...全文
今日信報獨眼香江獨眼香江紀曉風2020年11月17日
... 臨床試驗成功，將會向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用許可。其矚目之處是研究測試的預防效果達90%，換 ...全文
今日信報理財投資良言共享王良享2020年11月17日
... 萬劑的新冠疫苗，等待美國食品及藥物管理局(FDA)批准，並計劃向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。消息刺 ...全文
即時新聞國際財經2020年11月16日
... 萬劑的新冠疫苗，等待美國食品及藥物管理局(FDA)批准，並計劃向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。
該公 ...全文
即時新聞時事脈搏2020年11月16日
