和黃醫藥(00013)宣布其III期臨床試驗FRUTIGA研究的初步結果。該研究旨在評估呋喹替尼與紫杉醇聯合療 ...全文
和黃醫藥(00013)宣布,呋喹替尼的國際多中心臨床試驗FRESCO-2研究的初步結果,即將於9月9日至13日 ...全文
... 0萬元。 集團公布,呋喹替尼用於探索性治療晚期難治性的轉移性結直腸癌,的FRESCO-2關鍵性全球III期研究 ...全文
和黃醫藥(00013)宣布,呋喹替尼用於探索性治療晚期難治性的轉移性結直腸癌,的FRESCO-2關鍵性全球II ...全文
... I)上公布正在進行的呋喹替尼國際I/Ib期研究的最新的分析結果。 本屆會議將於美國加利福尼亞州舊金山莫斯康展覽 ...全文
和黃醫藥(00013)公布,早前在美國、歐洲、日本和澳洲啟動的呋喹替尼治療轉移性結直腸癌患者全球III期註冊研 ...全文
和黃醫藥(00013)宣布,早前在美國、歐洲、日本和澳洲啟動的呋喹替尼治療轉移性結直腸癌患者的全球III期註冊 ...全文
... 性結直腸癌的愛優特(呋喹替尼)則獲續約。 和黃醫藥首席執行官賀雋(Christian Hogg)表示,很高興看 ...全文
... VEGFR」)抑制劑呋喹替尼與抗程式性死亡受體1(「PD-1」)抗體替雷利珠單抗聯合使用的潛力,以誘導免疫檢查 ...全文
... 錄4290萬元,其中呋喹替尼(中國商品名:愛優特)銷售額達4010萬元,較去年上半年勁增1.86倍,今年1月中 ...全文
... 類風濕性關節炎)、與呋喹替尼聯用(單藥治療復發/難治性(r/r)外周T細胞淋巴瘤)及新型抗HER2單抗(乳腺癌 ...全文
... 沃替尼、索凡替尼、 呋喹替尼、HMPL-689及HMPL-523的後期臨床計劃;約4.45億元將用於支持進一步 ...全文
... 指出,得益於愛優特(呋喹替尼)和蘇泰達(索凡替尼)的上市銷售,以及賽沃替尼有望獲批上市,預計今年業務將取得顯著 ...全文