... 低表達乳腺癌、胃癌等實體瘤)；約10%用於一項關鍵候選產品JSKN016的臨床開發；及約10%用於一般公司用途 ...全文
... 液）聯合化療用於晚期實體瘤治療的1b/2期臨床研究結果顯示其安全性及耐受性良好(167KB, pdf) ...全文
德琪醫藥－Ｂ(06996) 自願公告 澳大利亞藥品管理局確認ATG-022用於治療晚期或轉移性實體瘤的I期臨床 ...全文
復旦張江(01349) 提示性公告-注射用FZ-AD004抗體偶聯劑用於治療晚期實體瘤獲得藥物臨床試驗申請受理 ...全文
復旦張江(01349) 提示性公告-注射用FDA022抗體偶聯劑用於治療晚期實體瘤I期臨床試驗完成首例受試者入 ...全文
創勝集團-B(06628) 自願公告-有關用於治療實體瘤的同類首創靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗 ...全文
3D MEDICINES-B(01244) 自願性公告 恩沃利單抗用於治療dMMR晚期實體瘤適應症的II期臨床 ...全文
石藥集團(01093) 自願公告 - NBL-020用於治療晚期實體瘤獲美國臨床試驗批准(928KB, pdf ...全文
... 液）用於晚期或轉移性實體瘤治療的1期臨床研究於澳大利亞完成首例患者給藥(206KB, pdf) ...全文
復宏漢霖(02696) 自願公告 - 抗TIGIT的Fc融合蛋白HLX53用於治療晚期/轉移性實體瘤或淋巴瘤的 ...全文
... 缺陷（dMMR）晚期實體瘤，目前其核心產品僅獲批用於這一適用症。該公司向先聲藥業（02096）提供的藥店營運公 ...全文
復宏漢霖(02696) 自願公告 - HLX60（重組抗GARP人源化單克隆抗體注射液）用於實體瘤和淋巴瘤治療 ...全文
歌禮製藥－Ｂ(01672) 自願性公告 - 歌禮宣佈口服PD-L1小分子抑制劑ASC61用於治療晚期實體瘤新藥 ...全文
... V600突變陽性晚期實體瘤治療的1b/2期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准(162KB, pdf) ...全文
