... 突破，2022年4月美國FDA快速批核Aducanumab的臨床使用，是20多年來首個專治認知障礙症之藥物通過 ...全文
今日信報副刊文化腦科吳炳榮醫生2023年05月01日
... RV-1730獲得了美國FDA的新藥研究申請(IND)批准，將作為加強疫苗進行一期臨床試驗(617KB, pd ...全文
即時新聞港交所通告2023年04月27日
... 脂儀，於2010年獲美國FDA認可，則是利用低溫將脂肪細胞啟動自然凋亡系統。「冷凍」為何可以「溶」脂？
原來脂 ...全文
今日信報副刊文化薇談醫美林薇醫生2023年04月26日
... 床研究IND申請已獲美國FDA批准(642KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2023年04月12日
... 藥物 CPO301獲美國FDA臨試批准。
JS環球生活(01691)：公布截至去年底止，全年盈利3.32億元( ...全文
即時新聞港股直擊2023年04月03日
石藥集團(01093)宣布，該公司開發的抗體藥物偶聯物(ADC) CPO301的試驗性新藥申請(IND)已獲得 ...全文
即時新聞港股直擊2023年04月02日
3D MEDICINES-B(01244) 自願性公告
3D185獲美國FDA授予治療胃癌及胃食管連接處癌的孤 ...全文
即時新聞港交所通告2023年01月13日
... 事黃鳳嫺提醒消費者，美國FDA不會認證保健品的功效，因為按美國法例，廠商只要就保健產品的成分作通知，並提交文件 ...全文
即時新聞時事脈搏2022年12月31日
... II期臨床試驗方案獲美國FDA同意開展(127KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年12月30日
和黃醫藥(00013) 自願性公告－和黃醫藥開始向美國FDA滾動提交fruquintinib用於治療難治性結直 ...全文
即時新聞港交所通告2022年12月19日
... 這項關鍵臨床研究已獲美國FDA批准。Polynoma亦計劃於其他黑色素瘤高發病率國家遞交臨床試驗申請。另外，公 ...全文
即時新聞港股直擊2022年12月04日
... )產品今年8月已獲得美國FDA批准，集團估計明年可產生收入。
有見及此，大和估計微創機器人2022至2024年 ...全文
即時新聞港股直擊2022年12月02日
... 1新藥臨床試驗申請獲美國FDA批准(125KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年11月23日
... 細胞和動物實驗、符合美國FDA標準的質量研究等工作。與澳洲高校合作，為提出新的中藥成份獲准在澳洲使用提供證據。 ...全文
今日信報副刊文化自講自治黃譚智媛2022年11月18日
... 請。
基於已有數據，美國FDA已批准ASC10以800毫克、每天兩次的劑量，開展隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib期 ...全文
即時新聞重要通告2022年11月16日
歌禮製藥－Ｂ(01672) 自願性公告 - 歌禮宣佈ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗申請獲得美國FDA批准(1 ...全文
即時新聞港交所通告2022年11月16日
先瑞達醫療－Ｂ(06669) 自願性公告
美國FDA批准VERICOR(149KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2022年11月11日
