... 藥物監管機構,如國家藥監局和美國食品藥物管理局,聘請顧問,引進有國際監管經驗的專業人才,為正式建立「藥械監管中 ...全文
... 60)已於6月向國家藥監局藥品審評中心,提交呼吸道合胞病毒mRNA疫苗及帶狀疱疹mRNA疫苗的臨床試驗預申請。 ...全文
... 體新藥,而且已獲中國藥監局批准上市。 多家券商相繼為康方生物發出報告,認為股價大跌為買入機會,並指市場反應過度 ...全文
歸創通橋-B(02190) 自願性公告 - 國家藥監局批准ZYLOX Unicorn血管縫合器上市(510KB ...全文
宜明昂科-B(01541) 自願公告 – IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷獲國家藥監局批准進行CMML一線 ...全文
... 而依達方亦已經獲中國藥監局批准上市。 公司今早再發公告提到,自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方(依沃西注 ...全文
... )。 主題演講由國家藥監局副局長討論「從大灣區到『一帶一路』中醫藥走出去」,可為聯合實驗室創造空間,回應習主席 ...全文
開拓藥業(09939)宣布,其自主研發、潛在同類首創的KX-826酊1%治療中國成年男性雄激素性脫髮(AGA) ...全文
... 磺酸雷沙吉蘭已獲國家藥監局批准登記成為在上市製劑使用的原料藥。甲磺酸雷沙吉蘭片主要用於原發性帕金森病患者的單藥 ...全文
信達生物(01801)公布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已經正式受理替妥尤單抗注射 ...全文
宜明昂科-B(01541) 自願公告 - IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷獲國家藥監局批准進行隨機、雙盲、 ...全文
... 構。 《合作安排》在藥監局局長李利見證下,由衞生署署長林文健和中檢院院長安撫東簽署。合作內容包括開展中藥材標準 ...全文
... 新藥,正式向中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)提交上市申請(NDA),全日急升16.7%。 光伏股:逆市升, ...全文
... 新藥,正式向中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)提交上市申請(NDA),半日急升逾兩成。 至於大市十連升後,嚴 ...全文
... 新藥,正式向中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)提交上市申請(NDA),中午急升兩成一。 焦點股 長城汽車(0 ...全文
加科思(01167)自主研發的新藥,正式向中國國家藥監局藥品審評中心(CDE),提交上市申請(NDA),股價今 ...全文
四環醫藥(00460) 自願公告-軒竹生物自主研發1類創新藥「達希替尼片」向國家藥監局申報上市並獲得受理(60 ...全文
... 品,也是首個獲得國家藥監局受理NDA的外用非那雄胺,並已於今年1月獲得國家藥監局受理。 立即試用EJFQ「信號 ...全文