百濟神州(06160) 內幕消息 - 美國FDA批准百悅澤（澤布替尼）用於治療華氏巨球蛋白血症患者(266KB ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月02日
君實生物(01877) 自願性公告－完成向FDA滾動提交特瑞普利單抗治療鼻咽癌的生物製品許可申請(194KB, ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月01日
君實生物(01877) 海外監管公告 - 上海君實生物醫藥科技股份有限公司自願披露關於完成向FDA滾動提交特瑞 ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月01日
... 國食品及藥物管理局(FDA)與美國疾控中心(CDC)，已經就伊維菌素被虛假陳述用於治療新冠肺炎作出警告。
CN ...全文
即時新聞國際財經2021年09月01日
... 國食品及藥物管理局(FDA)已作出同類批准。顧問委員會作出建議後，預期CDC短期內將公布批准兩款疫苗正式使用。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月31日
... 邦食品及藥物管理局(FDA)正式批准輝瑞新冠疫苗的使用作出審議。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月31日
... 國食品及藥物管理局(FDA)10月初或掌握足夠數據，批准12歲以下兒童接種疫苗，屆時可以強制要求回校的學童接種 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月30日
... 個藥在1993年取得FDA的批文准予上市銷售。在九十年代後期，輝瑞的一間子公司Warner-Lambert C ...全文
今日信報副刊文化康和健顧小培2021年08月30日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准接種加強劑的申請，市場冒險意願回升，帶動美股標普500指數及納斯特指數再度改寫 ...全文
今日信報理財投資滙海縱橫黃楚淇2021年08月28日
... 美國食品藥品管理局(FDA)正在審查來自疫苗製造商和其他國家的數據，相關數據是基於完全接種後6個月接種的加強劑 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月26日
... 美國食品藥物管理局(FDA)及美國疾控中心(CDC)認定需要接種加強疫苗，則準備從9月中旬開始向8個多月前完成 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月26日
... 國食品及藥物管理局(FDA)全面批准輝瑞/BioNTech疫苗，為更多人接種疫苗鋪路，未來數周莫德納(Mode ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月25日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准輝瑞/BioNTech疫苗全面使用，預料有助提高民眾對疫苗的信心，消息利好股市 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月25日
... 國食品及藥物管理局(FDA)全面批准輝瑞和BioNTech的疫苗7周後生效。
德勤美國行政總裁Joe Ucuz ...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)全面批准使用，對經濟活動復甦的樂觀情緒，持續帶動郵輪、航空及酒店等經濟復甦概念股走 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)的批准，可能在幾周到1個月內。
他認為，輝瑞公司或Moderna公司疫苗，有合理的 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年08月24日
輝瑞與BioNTech共同研發的新冠疫苗，獲FDA全面批准使用，惟Delta變種病毒仍困擾市場，歐洲股市中段個 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗，獲美國FDA全面批准使用，市場料美國國會同時 ...全文
即時新聞國際財經2021年08月24日
