... 國食品及藥物管理局(FDA)提交申請，尋求批准其新冠疫苗作為加強針。
強生拒評上述消息。
據美國疾控中心(CD ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月05日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，令疫苗股捱沽，除了騰盛博藥及康希諾生物外，代理復必泰的復星醫藥（ ...全文
今日信報財經新聞2021年10月05日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。據悉醫管局計劃向藥廠購買500個療程，該藥物未在港註冊，每個療程 ...全文
今日信報獨眼香江獨眼2021年10月04日
美國食品及藥物管理局(FDA)希望短期內批准12歲或以上兒童使用新冠疫苗，加州計劃在FDA全面批准後的學期，強 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年10月02日
外電引述消息人士稱，美國食品及藥物管理局(FDA)傾向批准藥廠莫德納(Moderna)新冠疫苗作為加強針，劑量 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月30日
... 食品藥品監督管理局(FDA)提交新藥上市申請。最快於2024年在中國市場推出，助力兆科眼科成為全球首間在中國市 ...全文
即時新聞中國財經2021年09月29日
... 供食品及藥物管理局(FDA)審批，日後或有助加強針計劃迅速推廣。
另外，出席同場合的美國抗疫協調專員齊茨(Je ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月29日
美國食品及藥物管理局(FDA)宣布，批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗可作緊急使用，為65歲及以上民眾注射加強 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月24日
亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願公告 - 亞盛醫藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲得美國FDA快速通道資 ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月23日
復星醫藥(02196) 海外監管公告 - 關於控股子公司獲美國 FDA 藥品臨床試驗批准的公告(340KB, ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月21日
... 國食品及藥物管理局（FDA）提交新藥上市申請及向歐洲藥品管理局（EMA）提交上市許可申請時所使用的註冊數據包。 ...全文
今日信報財經新聞2021年09月21日
... 國食品及藥物管理局(FDA)向百濟神州旗下百悅澤授出加速批准，用於治療接受過至少一次抗CD20治療的復發或難治 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月20日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交新藥上市申請(於2021年6月獲受理)，和向歐洲藥品管理局(EMA)提交上市許 ...全文
即時新聞重要通告2021年09月20日
... 國食品及藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會上周五批准輝瑞新冠疫苗，可作為65歲以上民眾的加強針。
福西接受媒體 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月20日
美國白宮首席醫學顧問福西(Anthony Fauci)為食品與藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會否決廣泛接種新 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月20日
