... 注射液)正式獲得國家藥品監督管理局的上市批准,用於治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病。 這是繼達伯舒(信迪 ...全文
... 名: 晴可依)獲國家藥品監督管理局頒發藥品註冊證書,股價曾升4.8%,現升4.1%。 立即試用EJFQ「信號」 ...全文
... 名: 晴可依)獲國家藥品監督管理局頒發藥品註冊證書,為該品種國內首家獲批, 並視同通過仿製藥質量和療效一致性評 ...全文
... 2億美元;而根據國家藥品監督管理局南方醫藥經濟研究所的數據顯示,2016年內地CMO/CMDO市場規模高達27 ...全文
... 與國際一致。 而國家藥品監督管理局,藥品審評中心主任孔繁圃表示,已組織逾20場國際交流會,當中包括與世界衞生組 ...全文
三生製藥(01530) 自願公告 - 三生製藥那屈肝素鈣注射液獲國家藥品監督管理局批准上市(233KB, pd ...全文
... 石家莊四藥已取得國家藥品監督管理局有關瑞舒伐他汀鈣片(10mg)的藥品生產註冊批件。該產品屬於新分類化學藥品4 ...全文
復宏漢霖-B(02696) 內幕消息公告 - 國家藥品監督管理局批准HLX02注射用曲妥珠單抗(中國境內商品名 ...全文
信達生物(01801) 自願公告 - 國家藥品監督管理局受理達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合健擇(注射用吉西他濱 ...全文
... 月19日正式通過國家藥品監督管理局臨床試驗批准。這是中國國內首個獲批開展臨床試驗的新冠mRNA疫苗。 mRNA ...全文
... 服丙肝治療方案獲國家藥品監督管理局批准上市。 方案在中國已經完成的II/III期臨床試驗結果顯示,經過12周治 ...全文
... 菌結合疫苗在獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的監管批准後,將由輝瑞公司負責其在內地市場的學術推廣。 康希諾董 ...全文
... 08」)近日獲得國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於內地開展治療晚期實體惡性腫瘤的臨床 ...全文
... (NDA)已獲得國家藥品監督管理局受理,此藥物用於治療PTCL(外周T細胞淋巴瘤)。 該公司同時宣布,任命陳文 ...全文
... 001」)近日被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入擬優先審評品種公示名單。 信達生物(01801)曾升6.2% ...全文