... 8)均挫5%。 美國FDA已拒絕94.6萬種相關電子煙產品,禁止上市或銷售,上周五美股電子煙板塊急跌。雾芯科技 ...全文
美國食品和藥物管理局(FDA)已拒絕94.6萬種相關電子煙產品,禁止上市或銷售,目前尚未有一家電子煙產品通過P ...全文
... ,拜登感到失望。■ FDA希望未來幾個月內,提供12歲或以下兒童使用的新冠疫苗。■ 有智庫分析稱,美國國會最晚 ...全文
... 向食品及藥物管理局(FDA)提交足夠數據,FDA將於3周內完成審批EAU申請,10月底前12歲以下兒童可望接種 ...全文
《華爾街日報》報道,美國食品及藥物管理局(FDA)需要更多時間,決定是否批准電子煙商Juul Labs在美國銷 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)的緊急使用授權,不可用作治療新冠肺炎重症患者,原因是FDA無法斷定該款藥物的效益高 ...全文
... 國食品和藥物管理局(FDA)沒有足夠快地批准適用於篩查人群和減少感染傳播的新型新冠測試和技術。即使FDA的表現 ...全文
今日信報時事評論Simon Johnson2021年09月09日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准使用,但莫德納(Moderna)的加強劑或需要較長時間才能獲批。 新華社周日報 ...全文
... 與食品及藥物管理局(FDA)建議白宮,9月20日起僅有限度容許部分民眾接種新冠疫苗加強劑。 道指收市跌74點 ...全文
... 邦食品及藥物管理局(FDA)通過程序決議後才能落實。 報道引述消息人士稱,衞生官員認為,需要更多時間去評估數據 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准,用於治療成年華氏巨球蛋白血症(WM)患者。 立即試用EJFQ「信號」全方位股 ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)批准,用於治療成年華氏巨球蛋白血症(WM)患者。 基石藥業(02616):舒格利單 ...全文
美國莫德納藥廠(Moderna)公布,已經要求美國食物及藥物管理局(FDA)批准其新冠疫苗可作加強劑。 另外, ...全文
百濟神州(06160) 內幕消息 - 美國FDA批准百悅澤(澤布替尼)用於治療華氏巨球蛋白血症患者(266KB ...全文