... 國食品及藥物管理局(FDA)洽商，希望擴大兒童測試範疇，以確定疫苗會否為兒童帶來嚴重副作用，並希望在今年冬天前 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月27日
... 國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急授權使用許可；在12月11日獲批准緊急使用。復星醫藥於同年11月將這個已研 ...全文
今日信報副刊文化康和健顧小培2021年07月27日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准使用後，便會即時運至各州。
同時根據新協議，美國有選擇權，要求輝瑞交付針對變種 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)正研究，將類似授權擴展至莫德納疫苗。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月23日
... 邦食品及藥物管理局(FDA)批准銷售、針對俗稱腦退化症的阿茲海默症研發的新藥Adhulem，在季度最後數周的銷 ...全文
即時新聞國際財經2021年07月23日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准，指可能最快在8月底或9月初。 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月22日
... omadlin) 獲FDA孤兒藥認定， 治療IIB-IV期黑色素瘤(619KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年07月21日
美國食品及藥物管理局(FDA)署理局長伍德科克(Janet Woodcock)表示，FDA將於明年一月，評估輝 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月17日
... 國食品及藥物管理局（FDA）提交新藥上市申請並獲受理。
和黃醫藥（國際）董事總經理兼首席醫學官Marek Ka ...全文
今日信報財經新聞2021年07月17日
... 食品藥品監督管理局(FDA)提交新藥上市申請並獲受理。
和黃醫藥(國際)董事總經理兼首席醫學官Marek Ka ...全文
即時新聞港股直擊2021年07月16日
... 國食品及藥物管理局（FDA）更新了強生新冠疫苗的標籤，警告可能增加吉巴氏（Guillain-Barré）綜合症 ...全文
今日信報EJ Global2021年07月14日
... 研究(IND)獲美國FDA許可(126KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年07月13日
... 圍焦點簡訊
￭ 美國FDA據報將發警告，指強生新冠疫苗與罕見免役系統失衡或有關連，但接種益處仍高於潛在風險。￭ ...全文
即時新聞國際財經2021年07月13日
《華盛頓郵報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)將發出警告，表示強生新冠疫苗可能與罕見免役系統失衡情況有關連 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月13日
... 國食品與藥物管理局(FDA)官員會面。參與會面的還有
白宮首席醫學顧問福西(Anthony Fauci)。
美 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年07月12日
開拓藥業（09939）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已同意福瑞他恩（KX-826）在美國開展治療雄激素性 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2021年07月12日
開拓藥業(09939)公布，美國食品及藥物管理局(FDA)已同意福瑞他恩(KX-826)在美國開展治療雄激素性 ...全文
即時新聞重要通告2021年07月11日
開拓藥業－Ｂ(09939) 自願公告
FDA同意福瑞他恩(KX-826)在美國開展治療雄激素性脫髮的II期臨床 ...全文
即時新聞港交所通告2021年07月11日
