... 氣候承諾的時候。￭ FDA委員會建議為65歲或以上人士接種輝瑞/BioNTech新冠疫苗加強劑，但不贊同為普羅 ...全文
即時新聞國際財經2021年09月18日
美國食品及藥物管理局(FDA)疫苗顧問委員會建議，FDA應為65歲或以上人士接種輝瑞/BioNTech新冠疫苗 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月18日
... 韋單抗雙抗體療法獲得FDA緊急使用授權用於暴露後預防COVID-19的公告(309KB, pdf) ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月17日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准其疫苗作為加強劑的理據。
霍格表示，不是所有「穿透」(breakthrough ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月17日
... cs AB，已向美國FDA提交Nefecon用於治療原發性IgAN的新藥上市申請。
雲頂新耀收購及引入mRNA ...全文
今日信報理財投資個股策略盧斯2021年09月17日
... 國食品及藥物管理局(FDA)已授予其百悅澤(澤布替尼)加速批准，用於治療接受過至少一次抗CD20治療的復發或難 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月16日
... 用掃除一項障礙。￭ FDA官員稱，不就輝瑞新冠疫苗作為加強劑的申請作推薦，原因是未評估所有可取得的數據。￭ 高 ...全文
即時新聞國際財經2021年09月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交申請，尋求其研發的新冠疫苗可作為加強劑緊急使用。FDA公布該公司提交的數據，顯 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月16日
美國食品及藥物管理局(FDA)官員表示，決定不對輝瑞要求批准其新冠疫苗作為加強劑的申請作出推薦建議，理由是未評 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)網站上發布的文稿中指出，來自以色列和美國的實際數據表明，較早接種疫苗的人的突破感染 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月15日
百濟神州(06160)宣布，美國食品及藥物管理局(FDA)已授予其百悅澤(澤布替尼)加速批准，用於治療接受過至 ...全文
即時新聞港股直擊2021年09月15日
百濟神州(06160) 內幕消息 - 美國FDA授予百悅澤（澤布替尼）加速批准用於治療復發或難治性邊緣區淋巴瘤 ...全文
即時新聞港交所通告2021年09月15日
... 國食品和藥物管理局(FDA)嚴審電子煙產品，加上中港加強監管電子煙，電子煙代工商思摩爾國際(06969)上日在 ...全文
港股360輪證攻略2021年09月14日
... 國食品及藥物管理局(FDA)兩名官員，以及一批由世衞官員及多個國家人員組成的專家團隊，在分析多項數據後得出研究 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年09月14日
... 國食品及藥物管理局（FDA）據報對電子煙的審批也趨嚴，預料需要更多時間去決定是否批准電子煙商Juul Labs ...全文
今日信報理財投資金融峰景恒昇2021年09月14日
... 國食品及藥物管理局（FDA）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安（替雷利珠單抗注射液）的新藥上市申請（BLA），用 ...全文
今日信報財經新聞2021年09月14日
