... 邦食品及藥物管理局(FDA)正在審視有關申請，待FDA完成通過程序後，CDC將啟動審批程序，期望審批過程可於數 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月30日
... 國食品及藥物管理局（FDA）則指出，以抗原（antigen）方式進行的快速檢測，可能會錯過一些Omicron感 ...全文
今日信報EJ Global2021年12月30日
... 國食品及藥物管理局（FDA）等監管機構的同意，繼續招募只有基礎性疾病和無新冠疫苗接種史的高風險新冠患者。童友之 ...全文
今日信報財經新聞2021年12月29日
... 向各監管機構包括美國FDA尋求同意，以修改臨床試驗方案及只有招募基礎性疫病和無新冠疫苗接種史的高風險新冠患者， ...全文
今日信報理財投資金融峰景陸文2021年12月29日
... 國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案。
管理層在電話交流會表示，因為中期分析，公司的商業化計 ...全文
即時新聞中國財經2021年12月28日
... 國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案。
立即試用EJFQ「信號」全方位股票分析系統，運用10 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月28日
... 國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案。
舜宇光學(02382)公布，其附屬公司舜宇浙江光學及 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月28日
... 國食品及藥物管理局（FDA）尋求同意以修改臨床試驗方案，計劃繼續招募只有基礎性疾病和/或無新冠疫苗接種史的高風 ...全文
今日信報財經新聞簡訊2021年12月28日
... 國食品及藥物管理局(FDA)尋求同意以修改臨床試驗方案，計劃繼續招募只有基礎性疾病和/或無新冠疫苗接種史的高風 ...全文
即時新聞重要通告2021年12月27日
... 國食品及藥物管理局(FDA)剛批准緊急使用輝瑞生產的新冠口服藥Paxlovid，藥廠數據顯示，Paxlovid ...全文
即時新聞即巿股評2021年12月25日
... 檢測呈陰性。￭ 美國FDA批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊急使用授權。￭ 美國10 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊急使用授權，可用於高風 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月24日
美國食品及藥物管理局（FDA）周四向默克藥廠（Merck）的Molnupiravir新冠口服藥批出緊急使用授權 ...全文
今日信報EJ Global2021年12月24日
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊急使用授權，可用於高風 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)批准默克(Merck)新冠口服藥Molnupiravir的緊急使用授權，可用於高 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急使用授權，市場憧憬疫情有望好轉，隔晚美股進一步反彈，也推動恒指連升第三日，但受多 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月23日
輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急使用授權，市場憧憬疫情有望好轉，周二美股急彈560點後，隔晚進一步抽高，港股兩日 ...全文
即時新聞港股直擊2021年12月23日
... 輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急使用授權美國FDA授出緊急使用許可予輝瑞新冠藥物Paxlovid，成為首款居家口 ...全文
即時新聞國際財經2021年12月23日
美國食品及藥物管理局(FDA)授出緊急使用許可(EAU)，給予藥廠輝瑞(Pfizer)旗下新冠治療藥物Paxl ...全文
即時新聞時事脈搏2021年12月23日
