... 2.58%。 此外,輝瑞及BioNTech合作研發的新冠肺炎疫苗正式獲美國當局批准使用,輝瑞及BioNTech ...全文
美國藥廠輝瑞(Pfizer)同意以22.6億美元(176.2億港元),收購加拿大治療血癌藥研究公司Trilli ...全文
美國食品和藥物管理局(FDA)全面批准使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗,成為首個全面批准該疫苗使用的國家。 ...全文
... 於2022年開始生產輝瑞─BioNTech新冠疫苗並在非洲分銷。目前,只有6.9%的南非人完成接種了新冠疫苗, ...全文
今日信報時事評論Luanda Mpungose2021年08月23日
... ,BioNTech/輝瑞或莫德納疫苗非常安全,死於新冠病毒的風險明顯大於mRNA疫苗的副作用,不應阻止民眾接種 ...全文
《紐約時報》報道,美國食品與藥物管理局(FDA)最快周一批准輝瑞/復必泰(Pfizer/BioNTech)新冠 ...全文
... 估計,主要疫苗製造商輝瑞(Pfizer)、BioNTech和莫德納(Moderna)的銷售額將比之前預期的多出 ...全文
... 單內的疫苗,當中包括輝瑞/BioNTech、莫德納等,並已達14天,亦要接受4次病毒檢測,分別是在離境前48小 ...全文
... 即使市民完成接種兩劑輝瑞(Pfizer)及阿斯利康(AstraZeneca)疫苗,兩款疫苗在預防感染Delta ...全文
... 開始,為已經完成接種輝瑞(Pfizer)或莫德納(Moderna)疫苗後8個月的普通人注射第三針加強劑,而長者 ...全文
... 及百時美施貴寶。■ 輝瑞與BioNTech向美國FDA提交新冠疫苗加強劑初期測試數據,尋求批准使用。■ 美國財 ...全文
美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech已經向美國食品及藥物管理局(FDA),提交新冠疫苗加強劑的初 ...全文
... 最後決定。 他強調,輝瑞與莫德納,以及強生的新冠疫苗仍對變種新冠病毒有很好的預防效力,但承認效力會因時間而變弱 ...全文
... 疫力較弱、已完成接種輝瑞(Pfizer)或莫德納(Moderna)疫苗的國民補打第三針加強劑。美國《紐約時報》 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)周四(12日)晚宣布,修改針對輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)新冠 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)授權對免疫力較低民眾,打輝瑞或莫德納疫苗的第三劑加強劑。但有關授權並不代表民眾可 ...全文