... 國食品及藥物管理局(FDA)旗下的生物製品評價及研究中心(CBER)總監馬克斯(Peter Marks)昨天接 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)進行特殊方案評估(SPA)。旗下加拿大附屬公司WEX Pharma則正研發以河豚毒 ...全文
美國白宮首席醫學顧問福西(Anthony Fauci)表示,期望最快下個月中,食品及藥物管理局(FDA)能批准 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准新冠疫苗的預期時間至今年底,而非原先估計的今年上半年。集團管理層向路透表示,將 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)及歐洲藥品管理局(EMA)批准使用的新冠疫苗人士。同時,入境人士仍須在登機前及抵埗 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)洽商,希望擴大兒童測試範疇,以確定疫苗會否為兒童帶來嚴重副作用,並希望在今年冬天前 ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)批准使用後,便會即時運至各州。 同時根據新協議,美國有選擇權,要求輝瑞交付針對變種 ...全文
... 邦食品及藥物管理局(FDA)批准銷售、針對俗稱腦退化症的阿茲海默症研發的新藥Adhulem,在季度最後數周的銷 ...全文
... omadlin) 獲FDA孤兒藥認定, 治療IIB-IV期黑色素瘤(619KB, pdf) ...全文
... 國食品及藥物管理局(FDA)提交新藥上市申請並獲受理。 和黃醫藥(國際)董事總經理兼首席醫學官Marek Ka ...全文
... 食品藥品監督管理局(FDA)提交新藥上市申請並獲受理。 和黃醫藥(國際)董事總經理兼首席醫學官Marek Ka ...全文
... 得結果算是正面。 申FDA認證 最快年底推出 陳:新冠疫情促使全球醫療保健系統及組織,加速使用數碼醫療解決方案 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2021年07月16日
... 國食品及藥物管理局(FDA)更新了強生新冠疫苗的標籤,警告可能增加吉巴氏(Guillain-Barré)綜合症 ...全文
... 圍焦點簡訊 ■ 美國FDA據報將發警告,指強生新冠疫苗與罕見免役系統失衡或有關連,但接種益處仍高於潛在風險。■ ...全文