... 國食品及藥物管理局（FDA）和疾控中心（CDC）發表聯合聲明，稱已完成接種的美國民眾暫時毋須追加一針。
日本北 ...全文
今日信報EJ Global2021年07月10日
和黃醫藥（00013）公布，美國食品及藥物管理局（FDA）已受理索凡替尼用於治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經內分 ...全文
今日信報財經新聞2021年07月03日
和黃醫藥(00013) 和黃醫藥宣佈美國 FDA 已受理索凡替尼(surufatinib)用於治療晚期神經內分 ...全文
即時新聞港交所通告2021年07月02日
和黃醫藥(00013)公布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理索凡替尼用於治療胰腺和胰腺外(非胰腺)神經內 ...全文
即時新聞港股直擊2021年07月02日
... 國食品及藥物管理局（FDA）批准發售，股價單日狂飆38%，半年增長約42%，晉身納指100最佳成份股。
由於投 ...全文
今日信報EJ Global2021年06月29日
... 國食品及藥物管理局（FDA）通過，以及其他國家類似的批准，才能正式推出市場。
蘋果公司早前公布的全新iOS 1 ...全文
今日信報財經新聞科網人語方保僑2021年06月28日
... 國食品和藥物管理局（FDA）批准的所有化療藥和標靶藥；有關價錢為3.5萬元，每次檢測最多8種藥物，支持聯合用藥 ...全文
今日信報財經新聞2021年06月28日
美國食品及藥物管理局(FDA)為輝瑞/BioNTech以及莫德納，兩款信使核糖核酸(mRNA)新冠疫苗的標籤加 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月26日
... 國食品及藥物管理局(FDA)顧問奧菲特(Paul Offit)表示，與預期一樣，疫苗並不能提供百分百保障，還幸 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月26日
美國食品及藥物管理局(FDA)計劃發出警告，表示接種輝瑞/BioNTech或莫德納新冠疫苗的年輕人，有機會患上 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月24日
... 國食品及藥物管理局（FDA）提交，並計劃其後向歐洲藥品管理局（EMA）提交上市許可申請。
和黃醫藥上周五（18 ...全文
今日信報財經新聞2021年06月22日
... 國食品及藥物管理局（FDA）的生物藥物上市許可申請批准。
治DLBCL新藥申請勢獲批
去年6月，藥明巨諾向國家 ...全文
今日信報理財投資個股策略盧斯2021年06月22日
... 述這套規格操作的尚有FDA，全名是Food and Drug Administration（食品及藥物管理局） ...全文
今日信報副刊文化康和健顧小培2021年06月21日
... 的、經當局（例如美國FDA）審批認證的「藥效」。補健食品在人體中的功效，在一般人的理解之上，須參閱科學家刊載在 ...全文
今日信報副刊文化康和健顧小培2021年06月18日
亞盛醫藥－Ｂ(06855) 自願公告 - 亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國FDA臨床試驗許可，將 ...全文
即時新聞港交所通告2021年06月15日
美國食品和藥物監管局(FDA)要求強生公司，銷毀一批在巴爾的摩市廠房生產的新冠疫苗，據《紐約時報》指，銷毀的疫 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月12日
《紐約時報》報道，美國食品及藥物管理局(FDA)要求藥廠強生(Johnson & Johnson)，丟 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月12日
藥廠強生表示，美國食品及藥物管理局(FDA)批准數百萬劑強生新冠疫苗有效期限延長6星期。
強生指出，FDA經評 ...全文
即時新聞時事脈搏2021年06月11日
