... 作用。 該藥已經通過美國食品及藥物管理局(FDA)試驗性新藥申請審批,將於2023年底開展第一期臨床研究。 中 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2023年07月27日
... 1 」,目前已經通過美國食品及藥物管理局(FDA)審批,將於今年內在美國展開第一期臨床試驗。 這是首次在香港研 ...全文
... 不彰顯。 禮來預期,美國食品及藥物管理局(FDA)可能於今年底前,決定是否批准donanemab藥物應用,集團 ...全文
澳優(01717)公布,6月集團達成美國食品及藥物管理局(FDA)就其自家品牌配方羊奶粉(佳貝艾特)列出的所有 ...全文
美國食品及藥物管理局(FDA)全面批准使用全球第一款證實能減緩阿茲海默症(Alzheimer)的藥物。這款名為 ...全文
... 蛀牙,1974年起獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准用作甜味劑及添加劑,歐洲自1994年起亦批准食品生產商以 ...全文
... 人體臨床測試,必須獲美國食品及藥物管理局(FDA)開綠燈,相信仍要等待好幾年。 望建「器官銀行」按需配對 美國 ...全文
今日信報財經新聞EJ Tech 創科鬥室2023年06月27日
生物製藥廠莫德納(Moderna)公布,已經向美國食品及藥物管理局(FDA)提交申請,要求批准其修訂後的新冠疫 ...全文
... 抑制劑,是中國首個獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准的抗腫瘤創新藥。至於艾伯維所生產的「伊布替尼」,則是全球 ...全文
... 塗料,其安全性已通過美國食品及藥物管理局(FDA)、歐洲食品安全局(EFSA)及食品安全國家標準等測試,符合全 ...全文
今日信報財經新聞StartupBeat 創科鬥室2023年06月16日
... 則計劃在今年第四季向美國食品及藥物管理局(FDA)及中國藥監局就LAE002提交新藥上市申請(NDA),為機構 ...全文
... k在5月25日宣布,美國食品及藥物管理局(FDA)已批准該公司,對大腦植入晶片進行首次人體臨床試驗,藉此協助癱 ...全文
... ,易於使用,還要獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的許可,使Dexcom設備得以進入醫保名錄Medicare, ...全文
和黃醫藥(00013)與武田宣布,美國食品及藥物管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於 ...全文